Kuidas võtta Ambrobene'i lahust nii laste kui ka täiskasvanute juhiste kohaselt?

Rahvusvaheliste ravimitootmise turgude juhid, Saksamaa, on Merckle GmbH välja töötanud Ambrobene - tõhus vahend erinevate etioloogiate köha vastu võitlemiseks. Röga lahjendamine, selle eemaldamine bronhidest ja kopsudest - see on ravimi Ambrobene mõju.

Lahuse kasutamise juhised kuuluvad mukolüütilise farmakoterapeutilise rühma hulka. See on vedelal kujul, terava lõhna puudumine ja vaevu märgatav kollakas varjund.

Lahuse koostis Ambrobene

Ambrobene lahuses on ette nähtud vastuvõtmiseks maos. Ambrobene lahus 100 ml viaalis sisaldab:

  • toimeaine ambroxoli hydrochloridum - 0,75 mg;
  • lisaained: säilitusaine E20–0,1 g; Hape (vesinikkloriid) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99.190

Eriline sulgur - tilguti võimaldab mõõta teatud kogust lahust allaneelamiseks.

Ambroxoli hydrochloridum (lat.) Kas sünteesitud bromheksiini homoloog, mis lahustab ja eritab röga, aidates parandada selle struktuuri, vähendades selle viskoossust.

Kasutusjuhendi kohaselt, pärast Ambrobene lahuse suukaudset manustamist, sõltub kasutatavast annusest ravimi terapeutiline toime 30 'jooksul ja kestab kehas kuus kuni kaksteist tundi. Ravim elimineerub kehast üheksakümmend protsenti neerudest.

Tootjad toodavad ravimit kahes annuses 40 ja 100 ml tumepruunides viaalides, mis on tihedalt suletud tilgakorki ja kruvikorkiga. Pakett sisaldab ühte paketti:

  • kast (papp);
  • pudel lahusega;
  • klaas (mõõdetud);
  • juhised tarbijatele ravimi kasutamise kohta.

Ravimi pakendil on kohustuslik tootja, annus, rakendamise aeg. Lahenduse juhendis nägi Ambrobene ette, et pärast ravimi kõlblikkusaega on rangelt keelatud kasutada.

Ravimit turustatakse. Ta vabastatakse ilma retseptita.

Suukaudse manustamise näidustused

Ravimil on stimuleeriv ja mukolüütiline (hõrenemine) toime vastavalt Ambrobene lahuse kasutusjuhistele.

Seda kasutatakse mitmesuguse päritoluga köha raviks koos bronhopulmonaarsete haigustega, millega kaasneb selle loomuliku äravoolu funktsiooni rikkumine.

Järgmised haigused on näidustused Ambrobene lahuse manustamiseks:

  • ägedad hingamisteede ja viirushaigused, millega kaasneb kuiv köha ja kus röga eritumine on raske;
  • kopsupõletik;
  • bronhide põletik;
  • bronhide, hingetoru ja bronhide põletik - tracheobronhiit;
  • hingamisteede krooniline põletik - bronhiaalastma;
  • bronhiektaas;
  • Rinofarüngiit (ninavähi limaskestade katarraalne põletik);
  • kopsufibroos;
  • põletikuline protsess, mis mõjutab hingetoru ja kõri (larüngotrahheiit);
  • laste nakkushaigused, keda komplitseerivad bronhide ja kopsude põletik;
  • nohu;
  • erineva päritoluga sinusiit;
  • bronhiit;
  • kõri limaskestade põletik (larüngiit);
  • pneumokonioos (mitmed kopsuhaigused, mis tekivad tööstusliku tolmu pideva sissehingamise poolt);
  • kopsude puhastusprotseduurid (rehabilitatsioon) antibiootikumide või antiseptikumidega (antimikroobikumide) lahustega operatsioonijärgsel perioodil või enne kirurgilist sekkumist.

Õiguskaitsevahendi tegevusala on lai. Enne Ambrobene lahuse kasutamist suukaudseks manustamiseks peaksite kasutamisjuhendit põhjalikult tutvuma. Kui teil on küsimusi, peaksite saama spetsialisti või üldarsti nõu.

Ravimi retseptis on märgitud, et ilma arsti eriretseptita on kasutamine võimalik viis päeva.

Kasutusjuhend

Lahuse kasutamise juhendis kirjeldab Ambrobene selgelt, kuidas seda juua, et vältida soovimatuid tagajärgi, on vaja rangelt järgida teatud annust.

Kuidas juua?

Kasutage pakendis olevat mõõtekorki. On vaja määrata ravimi soovitud annus. Suukaudseks manustamiseks mõeldud Ambrobene lahuse kasutamise juhised näitasid, et 1 ml ravimi puhul on Ambroxoli hydrochloridum'i sisaldus 7,5 mg.

Suukaudseid ravimeid võetakse pärast sööki koos rohke vedeliku tarbimisega: joogivesi, tee või mahl.

Kuidas peaksid täiskasvanud võtma Ambrobene'i lahust? Vastavalt raviarsti soovitustele ja ravimi kasutamise juhistele. Ravirežiimi jälgides on taastumine produktiivne ja kiire, ilma tüsistusteta.

Annustamine lastele ja täiskasvanutele

Terapeutilise aine kogust tuleb rangelt jälgida. Lastele on ravimi päevane annus näidatud Ambrobene lahuse kasutamise juhendis:

  • lastele, kelle vanus on alla kahe aasta, kasutatakse 1 ml tarbimise sagedusega kaks korda päevas, see on 15 mg ööpäevas;
  • 2 aastat ja kuni 5 aastat ravimitarbimist - 1 ml, sagedusega kolm korda päevas, 22,5 mg ööpäevas;
  • viie - kaheteistkümne aasta vanuses, võttes - 2 ml, sagedusega kolm korda päevas, ja see on 30... 45 mg päeva jooksul.

Noorukite laste allaneelamisel, pärast 12-aastast Ambrobene'i lahust vastavalt kasutusjuhendile, on vaja kolm annust päevas, millest igaüks on 4 ml (haiguse algstaadiumis, esimesed kaks - kolm päeva). Selles režiimis on ravimi päevane annus 90 mg.

Lastearstit tuleb rangelt jälgida, kui ravitakse lapsi alates sünnist kuni kahe aasta vanuseni. Enesehooldus on imikutele rangelt keelatud.

Ravimi kasutamisel on soovitatav kasutada vedelikku piisavas koguses (et vähendada efektorit).

Täiskasvanud lahus Ambrobene peaks juua, nagu on näidatud parandusmeetme märkuses:

  • ravikuuri esimestel päevadel tuleb võtta 4 ml ravimit sagedusega 3 annust päevas, samal ajal kui ööpäevane annus ei tohi olla üle 90 mg;
  • järgnevatel päevadel vähendatakse ravimi päevaannust 60 mg-ni, seega võetakse ravim kaks korda päevas.

Suukaudse inhaleerimise protseduuri puhul lahjendavad täiskasvanud Ambrobene lahust 0,9% NaCL-ga 1: 1 suhetes vastavalt ravimi kasutusjuhistele. Sissehingamine võib toimuda mitu korda päevas annuses 2 kuni 3 milliliitrit ravimit.

Erijuhised

Ambrobene lahuse kasutamise juhised on spetsiaalsed juhised:

  • kodeiini sisaldavate köha ravimite samaaegset kasutamist ei soovitata (röga eritumine väheneb, raviprotsess on keeruline);
  • ravimil on kehale kõrvaltoimeid:
    • peavalu;
    • üldine halb enesetunne;
    • kuiv nina- ja hingamisteed;
    • iiveldus ja oksendamine;
    • Seedetrakti häired.
  • Imetamise ajal ei ole soovitatav võtta emale ravimit;
  • Ärge kasutage ravimit juhtudel, kui patsient põeb maksahaigust.

Arvustused

Patsiendi hinnangud Ambrobene lahusele on enamasti positiivsed: köha ravim toimib kiiresti ja ei avalda kehale kõrvaltoimeid. Lisaks on see ravim taskukohase hinnaga ja seda müüakse ilma retseptita.

Arvestades ülevaateid, Ambrobene lahendus kujul sissehingamine lastele mitte ainult köha selliste haiguste nagu äge hingamisteede infektsioonid ja SARS, vaid ka aitab taasalustada sümptomid krooniline bronhiit. Lastele mõeldud Ambrobene lahendus on paigutatud kiiresti toimiva kaevandajana.

Ravimi kasutamise juhised näitavad täpselt, kuidas võtta lastele Ambrobene'i lahendust, kõik on ligipääsetav ja lihtne, vanemad ei ole küsimusi esitanud.

Muud ravimid

Tootja Saksamaa farmaatsiaettevõte Merckle GmbH pakub tarbijatele ja teistele ravimivormidele.

Siirup

See ravimivorm, nagu siirup, on soovitatav lastele vanuses 2 aastat. See on tervisele ohutu, on vaarika maitse (annus on toodud juhendis).

Pillid


Ambrobene tabletid (pika toimeajaga kapslid): toimeaine ambroxoli hydrochloridum kogus ühes tabletis (30 mg ja 75 mg) sõltub ravimist (kõik kasutusjuhised on antud ravimi märkustes).

Lahus sissehingamiseks

Inhaleerivat lahust kasutatakse inhalaatori juuresolekul. Ravimi kasutamisel on paarile rangelt keelatud sisse hingata. Enne protseduuri lahenduse ettevalmistamist tuleb ravimit soojendada: see peab vastama kehatemperatuurile. Seejärel lahjendatakse seda NaCL 0,9% lahusega suhtega 1: 1. Ambrobene juhised kirjeldavad, kuidas valmistada lastele sissehingamiseks õige lahus ja näidata ravimi päevaannust, lähtudes asjaolust, et 7,5 mg ambroxoli hydrochloridum sisaldub ühes mg ravimit.

Kasulik video

Ambrobene lahenduse täiendava ülevaate saamiseks vaadake seda videot:

Ambrobene lahus

Kõikidele küsimustele ei vastatud õigesti. Sektsioonile pääsemiseks peate kõikidele küsimustele õigesti vastama.

Ambrobene. See on ravim.
* Amroksooli toimingud. Thins sputum 1. Tagab röga eemaldamise kopsudest 1. Parandab väikeste bronhide avatust 2.
Sellel on põletikuvastane toime 2. Suurendab bronhide kohalikku immuunsust 3.
1 Ravimi Ambrobene (kõik vormid) meditsiinilise kasutamise juhised.
2 Maleba M., ekspertarvamus narkootikumide metabolismi ja toksikoloogia kohta, (2008) 4 (8): 1119-1129.
3 Zaitseva OV, Levin AB, Polükliinik, 2012.-№21.-С.122-126.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: ümmargused kaksikkumerad valged, mille ühel küljel on jagatav risk, teine ​​külg on sile.

Pikatoimelised kapslid: želatiinkapslid värvitu läbipaistva korpuse ja läbipaistmatu pruuni kaanega; kapsli sisu on valge kuni helekollane graanulid.

Siirup: läbipaistev värvitu kuni kergelt kollase värvusega vaarika lõhnaga.

Allaneelamise ja sissehingamise lahus: selge värvitu kuni helekollane pruunikas varjundvärvilahus, lõhnatu.

Lahus intravenoosseks manustamiseks: Selge värvitu kuni helekollane värvilahus.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

Allaneelamise järel tekib toime 30 minuti pärast ja kestab 6–12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest) - tablettide, siirupi ja suukaudse lahuse ning sissehingamise korral; 24 tunni jooksul - pikaajalise toimega kapslite puhul.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsiliivse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel paraneb mukociliary transport.

Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede II tüüpi ja Clara rakkude alveolaarsetele pneumotsüütidele.

Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

Farmakokineetika

Parenteraalselt manustatuna tungib Ambroxol kiiresti kudedesse. Kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes.

Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist.

Cmax saavutatakse 1-3 tunni jooksul - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul; Cmax on umbes 140 ± 54 ng / ml ja saavutatakse 4 tundi pärast manustamist - pikaajalise toimega kapslite puhul.

Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromantraniilhape, glükuroniidid) elimineeruvad neerudes.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%). T1/2 plasmast on 7 kuni 12 tundi, kokku T1/2 Ambroksool ja selle metaboliidid on umbes 22 tundi - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja inhalatsiooni ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse jaoks; T1/2 umbes 18 tundi - pikaajalise toimega kapslite puhul.

Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

Arvestades suurt sidet plasmavalkudega, suur Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ei esine märkimisväärset ambroksooli eemaldamist dialüüsi või sunnitud diureesi ajal.

Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel1/2 Ambroksooli metaboliidid suurenevad.

Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

Näidustused ravim Ambrobene

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ambroksooli või ühe abiaine suhtes;

rasedus (I tähtaeg).

Valikuline tablettide puhul

kuni 6-aastased lapsed;

laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Valikuline pikendatud toimega kapslite puhul

laste vanus kuni 12 aastat.

Valikuline siirupi puhul

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

Ettevaatusega: bronhide motoorse funktsiooni halvenemine ja röga suurenenud suurenemine (fikseeritud sarvkesta sündroomiga), rasedus (II - III trimester), laktatsiooniperiood - kõigi annusvormide puhul; maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägenemise perioodil - suukaudsete ravimvormide puhul.

Neerufunktsiooni häirega või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i äärmiselt ettevaatlikult, jälgides pikemaid intervalle annuste vahel või ravimit väiksemas annuses.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eriti kehtib see esimese 28 rasedusnädala kohta. Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

Ambrobene'i kasutamine raseduse ajal (II - III trimester) on võimalik ainult retsepti alusel, pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

Imetamine

Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxol eritub rinnapiima.

Ebapiisava uuringu tõttu selle ravimi kasutamise kohta imetamise ajal naistel võib Ambrobene'i kasutada ainult arst pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

Kõrvaltoimed

Tabletid, pikatoimelised kapslid, siirup

Ambrobene lahus sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks: juhised lastele ja täiskasvanutele

Ambrobene on mukolüütiline ravim, millel on positiivne mõju patoloogiliste eritiste äravoolule. Seda kasutatakse antiseptilise toimeainena, mis parandab röstimise protsessi ja omab positiivset mõju röga eritumisele tugeva köha korral.

Vabastage vorm ja koostis

Ambrobene - lahus ilma erilise lõhnata. Selle värv on üsna meeldiv - helekollane. Saadaval pimedates pudelites. Purgi maht on 100 ja 40 ml.

Sissehingamiseks kasutatakse inhalaatorit, mis võimaldab ravimi kiiremat kohaletoimetamist ettenähtud otstarbel.

  • Ambroksool - 7,5 mg / ml;
  • kaaliumsorbaat - 1 mg;
  • vesinikkloriidhape - 0,6 mg;
  • puhastatud vesi - 991,9 mg.

Tähelepanu! Ambrobene rakendatakse klaasist pudelisse koos lahuse ja mõõteseadmega.

Farmakokineetika

Positiivne terapeutiline toime, mida täheldati juba 30 minutit pärast sissehingamist, saavutatakse ambroksooli olemasolu tõttu preparaadis. See suurendab silmaümbruse epiteeli aktiivsust, mis katab hingetoru, bronhide ja kopsude limaskestad.

Rakupinnal on pidevalt liikuvad ripsmed. Ambbene mõjul hakkavad nad liikuma veelgi kiiremini. Sõrmuste kiirendatud liikumine aitab kaasa röga kiirele eemaldamisele. Kuna ambroksool mõjutab röga mükopolüsahhariidide intramolekulaarsete sidemete moodustumist, hävitades ensüüme ja suurendab seroosse raku aktiivsust, muutub röga vähem tihedaks.

Sissehingamise mõjul tekkinud vedelik elimineeritakse kiiremini ja paremini, samuti kiirendatakse sellega seotud protsesse.

Suukaudsed ravimid, mida keha neelab 99%. Eemaldamine algab 12 tunni pärast. 90% sellest on metaboliitide kujul, 10% kuvatakse ilma muudatusteta. Neerud on kaasatud ainete eemaldamisse organismist, nii et kui patsientidel on neerudega seotud haigusi, väheneb eliminatsiooni intensiivsus.

Näidustused

Ambrobene'i kasutatakse tõhusalt hingamisteede haiguste raviks. Arst, ARD, bronhiit ja kopsupõletik hõlbustavad kergesti röga eritumist ja seda põhjustavate bakterite hävitamist. Kirjutage ravim nii täiskasvanutele kui lastele.

Lastele

Turvaline rakendamine Ambrobene on võimalik juba varases eas. Nii saavad alla 2-aastased lapsed lastearsti ja vanemate laste vanemate laste järelevalve all lahenduse. Kasutamise põhinäitaja on köha. Narkootikumide toime on hästi nii kuiv kui ka niiske. Sissehingamine Ambrobene viiakse läbi:

See on oluline! Ravimit lastakse lastele anda isegi siis, kui köha ajal ei täheldata röga. Patsientlikult ohtlik lima on endiselt bronhides, tema laps ootab veidi hiljem, Ambroxoli abil on võimalik seda protsessi kiirendada ja tuua paranemist lähemale.

Täiskasvanutele

Ambrobene on näidustatud selliste haiguste puhul nagu:

  • nakkusohtlik äge ja krooniline bronhiit;
  • krooniline patoloogia bronhide struktuuris;
  • bronhiaalastma;
  • krooniline obstruktiivne bronhiit;
  • kopsupõletik;
  • trahheiit;
  • tsüstiline fibroos;

Enne ravimi kasutamist tuleks võtta arvesse vastunäidustuste olemasolu ja kõrvaltoimete ohtu.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused on järgmised:

  • tundlikkus selle üksikute komponentide suhtes;
  • rasedus;
  • epileptilised krambid;
  • allergiad.

Võtke ravimit ettevaatlikult, kui:

  • on bronhid mõjutavad haigused ja patoloogiad;
  • röga moodustub ja eritub kiirusega, mis ei ole sellele iseloomulik;
  • maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand on ägedas staadiumis;
  • neerud töötavad halvasti;
  • teil on maksaprobleeme.

Kui naine toidab last rinnaga, siis on kõnealuse ravimi määramine ebasoovitav. Ta pääseb kergesti rinnapiima, mis ei ole soovitav ega ole alati ohutu.

Annustamine ja manustamine sissehingamiseks

Ambrobene'i võib lahjendada ja võtta suu kaudu või sissehingamisel. Kui seda ravimeetodit ei ole kunagi varem rakendatud, on parem uurida juhiseid või kohtuda terapeutiga. Spetsialist ütleb kõike, kuidas protseduuri läbi viia, töötada välja sissepääsu režiim.

Lastele

Annus Ambrobene arvutatakse lapse vanuse põhjal. Olemas on järgmised doseerimisvõimalused:

  • Imikud ja lapsed kuni 2 aastat. Inhaleeritava lahuse valmistamiseks võtke 1 ml ravimit ja lahjendage see soolalahusega võrdsetes osades. Sissehingamine toimub 1,5 tundi pärast sööki kaks korda päevas 3-6 minutit.
  • Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat. Lahuse valmistamiseks võtke 2 ml ravimit ja 2 ml soolalahust. Sissehingamine toimub kaks korda päevas. Täpsemalt, kui palju kordi sisse hingata, ütleb arst.

Tähelepanu! Üle 6-aastased lapsed võtavad Ambrobene annuses, mis on arvutatud täiskasvanule vastavalt kasutusjuhendile.

Täiskasvanutele

Täiskasvanute raviks lahjendatakse Ambrobene suhetes 2-3 ml ravimit sama koguse umbes 2-3 ml soolalahuse kohta. Sissehingamine 7 minuti jooksul 7 päeva järjest. Päeval peate kulutama vähemalt 2-3 sissehingamist.

Kuidas aretada?

Pihustaja ambrobeeni kasvatamisel ja inhaleerimiseks mõeldud lahuse valmistamisel ei ole midagi keerulist. Apteegis peate ostma mõne ml soolalahust ja vajalikku ravimit. Süvendatud vahekorras 1: 1. Esiteks valatakse soolalahus süstlasse või pipetti ja seejärel Ambrobene'i. Lahust loksutatakse.

Valmistoodet kuumutatakse toatemperatuurini. Selleks paigutatakse ravimit sisaldav konteiner (pipett) tavalise laualambi alla.

Kuidas sisse hingata

Teadmata, Ambrobene'i kasutamiseks, on parem konsulteerida arstiga, nagu eespool mainitud. Valmis ravim on sissehingatud 3-7 minutit. Hingamine peab olema sügav ja hingamissagedus muutumatu. Mugavuse huvides valatakse ravim lameda tassi, asetage see nina. Ülaltpoolt on patsient kaetud taskurätikuga või vaibaga, nii et tema pea koos taldrikuga on pakitud ja miski ei takista hingamisteid. Sissehingamine ambrobene ja soolalahusega on üsna meeldiv.

Kõrvaltoimed

Vähe on ambrobene inhaleeritav kõrvaltoime, mille kasutamist on kirjeldatud eespool. Enamasti on need üleannustamise tagajärjed ja ilmnevad järgmiselt:

  • iiveldus;
  • kõhuvalu;
  • kõhulahtisus;
  • oksendamine;
  • maitsehäired.

Allergiate tekkega ilmnevad sügelus, nahalööve, angioödeem ja urtikaaria ja anafülaktilise šoki tunnused. Lubatud annuse ületamise tulemus on vererõhu langus ja süljeerituse suurenemine. Lastel võib olla märke Stevens-Johnsoni või Lyelli sündroomidest. Kui kasutatakse ambrobene sissehingamise vormis, on annus äärmiselt oluline.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rasedad kasutavad ravimit ainult juhtiva spetsialisti soovitusel ja väiksemas osas kui tavaliselt. Puuduvad usaldusväärsed andmed selle mõju kohta naise ja lapse kehale, kuid eriti ettevaatlik ei ole.

Kuna on teada, et Ambroxol on võimeline imenduma rinnapiima, ei ole soovitatav neid rinnaga toitmise ajal ravida. Kui Ambrobene on endiselt ette nähtud, on see ainult olukorras, kus selle kasutamisest saadav kasu on suurem kui võimalik risk.

Erijuhised ja soovitused kasutamiseks

Kui ravimit manustatakse suu kaudu, tuleb seda lahjendada mahla, vee või teega ja kasutada ainult selleks ettenähtud otstarbel. See võimaldab teil vastuvõtmist nauditavamaks muuta. Ravim on keelatud kasutada koos köhavastaste ravimitega ja vahenditega, mis takistavad röga eemaldamist.

Kui nahavärv muutub, lõpetatakse Ambrobene kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole.

Kui ravimit kasutatakse samaaegselt amoksitsilliini, erütromütsiini ja teiste selle rühma antibiootikumidega, siis suureneb nende kogus rögaosas. Alkoholi kombineerimine ei ole soovitatav.

Analoogid

Ambrobene'il on palju analooge, neid kõiki rakendatakse ka inhaleerimislahuse kujul ja neid kasutatakse edukalt ülalmainitud haiguste raviks. Ambrobene võib asendada:

  • Ambroghexal;
  • Lasolvan;
  • Ambroksool;
  • Berodual;
  • Berotekom;
  • Naatriumkloriid.

Kui ravimi vabanemisvorm ei ole märkimisväärne, siis sarnased aktiivsed ja abiained esinevad tilkades, tablettides ja siirupites. Enne konkreetse ravimi ostmist lugege selle kasutamise juhiseid ja annotatsiooni. Mõju võib olla veidi erinev.

Ladustamistingimused

Päikesevalguse mõjul hävitatakse toimeaine, selle vastuvõtmise sissehingamise mõju ei ole. Pärast pudeli avamist tuleb seda kasutada võimalikult kiiresti ja hoida pimedas kohas. Ravimit hoitakse temperatuuril kuni 25 kraadi. Kõlblikkusaeg - 5 aastat. Viivitusega ravim võib tekitada ülalnimetatud negatiivseid nähtusi, seega on parem avada isegi avamata pakend ja osta uus.

Apteekide müügitingimused

Apteegis Ambrobene saate osta ilma retseptita. See on suhteliselt ohutu vahend, mida kasutatakse sageli iseseisvalt ilma arstiga eelnevalt konsulteerimata.

Ülevaated ja hinnad apteekides

Tagasiside Ambrobene kasutamise kohta nebulisaatoris on erakordselt hea. Ravimit ei soovita mitte ainult arstid, vaid ka patsiendid, kellel on olnud positiivne mõju. Ravimi maksumus on keskmine. Enamikus apteekides saab seda osta hinnaga 120 kuni 270 rubla pudeli kohta. Ravi jaoks on piisav 1 pudel, sest see hind on üsna vastuvõetav. Analooge saab osta vähem kui looduslik aine.

Ambrobene lahus inhaleerimiseks ja suukaudseks manustamiseks: kasutusjuhend

Sissehingamise lahus Ambrobene kuulub uimastite rühma. Selle ravimi toimeaine on Ambroxol, see lahjendab röga ja parandab selle eritumist kopsudest ja bronhidest, kui köidab erinevaid etioloogiaid.

Annuse vorm ja koostis

Ambrobene on valmistatud inhalatsioonilahuse kujul, kasutades spetsiaalseid inhalaatoreid. See annab võimaluse ravimi toimeainele hästi tungida bronhidesse ja kopsudesse, kus sellel on terapeutiline toime. Peamine toimeaine on Ambroxol, mis kuulub uimastavate ravimite rühma (mucolytics). Selle kontsentratsioon lahuses on 7,5 mg / ml. Abiained ja nende kontsentratsioon 1 ml lahuses:

  • Kaaliumsorbaat - 1 mg.
  • Soolhape - 0,6 mg.
  • Puhastatud vesi - 991,9 mg.

Kvantitatiivselt on Ambrobene - 40 ja 100 ml inhaleerimiseks 2 tüüpi lahuseid. Viaalid on valmistatud tumedast klaasist, et vältida toimeaine hävimist valguse toimel. Komplekt sisaldab mõõtekorki, mis tagab selle kasutamise lihtsuse.

Ravimi farmakoloogiline toime

Inhaleeritava lahuse terapeutilist toimet Ambrobene pakub peamine toimeaine - Ambroxol. Ravim kuulub farmakoloogilisse rühmas, mis on uimastavate ravimite (mukolüütiliste ravimite) farmakoloogiline rühm ja millel on mitu mõju, mis hõlmavad:

  • Salajane toime on hingamisteede limaskesta (hingetoru, bronhid ja alveoolid) vooderdava silma epiteeli aktiivsuse suurenemine. Samal ajal suureneb rakupinna limaskesta liikumise aktiivsus, mille tõttu kiirendatakse röga kliirensit - paraneb mukociliary kliirens.
  • Sekretolüütiline toime - Ambroksool stimuleerib ensüümide tootmist, mis hävitavad röga mükopolüsahhariidide intramolekulaarseid sidemeid, mille tõttu muutub see vähem tihedaks. See hõlbustab selle eritumist hingamisteedest. Ambroksool suurendab ka rakkude aktiivsust, mis toodavad rohkem vedelat röga (seroossed rakud).

Kõik need mõjud aitavad kaasa röga väljakukkumisele. Köha muutub järk-järgult märjaks. Bakterid või muud võõrkehad erituvad röga kaudu, põhjustades bronhide limaskesta põletikku, bronhiole ja köha arengut. Amroksooli ekspandeeriv toime ilmneb 10 minuti jooksul pärast lahuse sissehingamist ja kestab umbes 8-10 tundi. Allaneelamisel metaboliseerub Ambroxol maksas, moodustades metaboolseid tooteid, mis erituvad neerude kaudu. Poolväärtusaeg (50% ravimi esialgsest kontsentratsioonist organismis) on 6-12 tundi. Inhaleeritava lahuse toimeaine läheb rinnapiima, mida tuleb imetamisel arvesse võtta.

Näidustused

On näidatud, et inhalatsioonilahuse Ambrobene kasutamine parandab röga eritumist hingamisteedelt nende põletikulise protsessiga seotud haiguste ja viskoosse röga kogunemise korral. Nende hulka kuuluvad:

  • Äge või krooniline nakkuslik bronhiit on bakterite või viiruste poolt põhjustatud bronhide limaskesta põletik, millega kaasneb köha ja viskoosse röga eritus.
  • Bronhiaktaas - bronhide krooniline patoloogia koos bronhide puude laienemisega, hingamisfunktsiooni halvenemine, paksu röga kogunemine ja sekundaarne infektsioon.
  • Bronhiaalastma on hingamisteede allergiline reaktsioon, millele järgneb bronhide spasm (ahenemine) ja suure viskoosse röga eritumine.
  • Pneumoonia on nakkusliku etioloogia kopsude põletik.
  • Krooniline obstruktiivne bronhiit on bronhide pikaajaline põletik, mis on põhjustatud mitmesuguste keemiliste ühendite, eriti pikaajalise suitsetamise toksilisest mõjust.
  • Trahheiit - mis tahes etioloogiaga hingetoru limaskesta põletik.
  • Tsüstiline fibroos on raske pärilik patoloogia, kus röga süntees on halvenenud, seda toodetakse väga viskoosse ja koguneb pidevalt hingamisteedesse.

Ravim ei ole soovitatav kasutada koos köhavastaste ravimitega, mis vähendavad köha refleksi raskust, sest see võib põhjustada röga stagnatsiooni kopsudes ja bronhides.

Vastunäidustused

Inhaleeriva lahuse kasutamine Ambrobene on sellistel juhtudel vastunäidustatud:

  • Tugev tundlikkus ambroksooli või teiste ravimi abiainete suhtes.
  • Peptiline haavand haavandite paiknemisega mao- või kaksteistsõrmiksooles.
  • Rasedus varases staadiumis (I trimestril).

II ja III trimestri ajal võib raseduse ajal Ambrobene'i kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski kasvavale lootele.

Kasutusviisid ja annustamine

Ambrobene'i võib kasutada sissehingamisel või inhaleerimisel inhalaatori abil. Inhaleerimisel koguneb toimeaine kiiremini bronhidesse ja bronhioolidesse, mis vähendab vastavalt terapeutilise toime arengu algust. 1 ml inhaleerimislahuses sisaldab 7,5 mg ambroksooli, mistõttu manustatakse annus milliliitris. Annustamisskeem sõltub vanusest:

  • Kuni 2-aastased lapsed - ravimit kasutatakse 1 ml 1-2 korda päevas (ööpäevane annus - 7,5-15 mg). Selle kasutamine on võimalik alles pärast retsepti.
  • 2 kuni 6 aastat - 1 ml lahust 3 korda päevas (ambroksooli päevane annus - 22,5 mg).
  • 6 kuni 12 aastat - annust suurendatakse, ravimit kasutatakse 2 ml lahuses 1-2 korda päevas (15–30 mg ambroksooli päevas).
  • Üle 12-aastastel ja täiskasvanutel manustatakse 2–3 päeva hingamissüsteemi haiguse algusest annuses 4 ml 2 korda päevas (60 mg ambroksooli päevas). Seejärel lülituvad nad ravimi säilitusrežiimi kehasse - 4 ml 1 kord päevas (päevane annus 30 mg ambroksooli).

Need annused on üldised soovitused. Üldiselt valib arst ravimi annuse individuaalselt, sõltuvalt patoloogilise protsessi raskusest bronhides ja kopsudes.

Kõrvaltoimed

Hingamislahus Ambrobene talub hästi. Kuid pärast selle kasutamist on võimalik kõrvaltoimeid arendada, mis hõlmavad:

  • Seedetrakti osa - sagedamini tekib iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, suuõõne ja neelu limaskesta kuivus, kõhuvalu, kõhuvalu (spastiline).
  • Närvisüsteemi osa - maitsetundlikkuse muutuste areng (see kõrvaltoime võib areneda üsna sageli).
  • Immuunsuse poolel tekib aeglustunud tüüpi ülitundlikkusreaktsioon harva (iga järgneva ravimi kasutamisega tekib immuunsüsteemi vastus rohkem väljendunud).
  • Allergilised reaktsioonid - tekivad väga harva (vähem kui 0,01%), mida iseloomustab nahalööve ja sügelus, urtikaaria ilmumine, angioödeem. Rasketel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.

Erijuhised

Enne inhalatsioonilahuse Ambrobene kasutamist peate juhiseid hoolikalt uurima. Ambrobene kasutamisel on mitmeid omadusi:

  • On soovitatav kasutada ravimit mitte tühja kõhuga, et vähendada selle negatiivset mõju mao limaskestale ja kaksteistsõrmiksoole haavandile.
  • Raviravi kestuse määrab raviarst, tavaliselt on ravikuur kestus enne köha sümptomite peatumist.
  • Alla 2-aastased lapsed määravad ravimi ainult arsti poolt.
  • Kui keha on pärast Ambrobene'i negatiivseid reaktsioone, peate selle lõpetama ja konsulteerima arstiga.
  • Imetavad naised Ambrobene'i ei soovitata kasutada, välja arvatud juhul, kui arst määrab ravimi väljakirjutamise juhul, kui kasu naisele ületab oluliselt loote kehas esineva negatiivse reaktsiooni riski.
  • Ambrobene'i kasutatakse maksa ja neerude patoloogiaga äärmiselt ettevaatlikult, millega kaasneb nende organite funktsionaalse aktiivsuse rikkumine. Nende kasutamisel on nende elundite funktsionaalse seisundi laboratoorsed seired kohustuslikud.
  • Ambrobene koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim) koosmanustamisel suureneb nende kontsentratsioon röga juures, mis kiirendab bakteriaalse bronhiidi, kopsupõletiku või trahheiidi ravi.
  • Ravimi kasutamine ei mõjuta inimese reaktsiooni kiirust, seega võib seda kasutada töö tegemisel, mis nõuab suuremat tähelepanu ja kiiret reageerimist.

Ravim on retseptita, see vabaneb vabalt apteekide ahelas. Kui teil tekib küsimusi või kahtlusi, pidage enne Ambrobene inhalatsioonilahuse kasutamist inhaleerimiseks nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Ülaltoodud ravimi annuse märkimisväärse suurenemise sümptomiteks on kõhulahtisus (kõhulahtisus) ja kesknärvisüsteemi märgatav põnevus. Üleannustamise korral rakendatakse mao ja soole loputust ning sümptomaatilist ravi.

Ladustamistingimused

Ravimi säilivusaeg on 5 aastat pärast selle valmistamise kuupäeva. Hoidke Ambrobene lastel kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle + 25 ° C. Samuti on soovitav mitte jätta ravimit valguse mõjul.

Analoogid Ambrobene

Narkootikumide puhul, milles toimeaine on Ambroxol, kuuluvad: - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Hinnad Ambrobenes

Ambrobene lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks, 40 ml pudel - 102 rubla.

Ambrobene lahus - ametlik * kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Ambrobene

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

suukaudne ja sissehingatav lahus

Koostis
100 ml lahust sisaldab:
toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid 0,750 mg
Abiained: kaaliumsorbaat, soolhape, puhastatud vesi.

Kirjeldus
Läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas lõhnatu lahus.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATC-kood: R05CB06

FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
Ambroksool (bromheksiini aktiivne metaboliit) on mukolüütiline ravim, mis parandab röga reoloogilisi omadusi, vähendab selle viskoossust ja adhesiivseid omadusi, mis aitab kaasa selle eemaldamisele hingamisteedelt.
Ambroksool stimuleerib bronhimembraani näärmete seroossete rakkude aktiivsust, ensüümide tootmist, mis lagundavad röga polüsahhariidide vahelised sidemed, pindaktiivse aine moodustumise ja bronhide rõngaste aktiivsuse otse, takistades nende kleepumist.
Allaneelamisel tekib ravitoime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest).

KASUTAMISE NÄIDISED
Ambrobene - allaneelamise ja sissehingamise lahust kasutatakse hingamisteede haiguste puhul viskoosse röga vabanemisega ja röga väljavoolu raskustega:
- äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik;
- bronhiaalastma;
- bronhiektaas.

VASTUNÄIDUSTUSED
- ülitundlikkus ambroksooli ja / või valmistoote teiste komponentide suhtes;
- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
- epileptiline sündroom

Suhtelised vastunäidustused
Neerude ja / või raskete maksahaiguste funktsionaalse võime piiramisel tuleb Ambrobene'i võtta ettevaatusega, vähendades kasutatavat annust ja suurendades aega ravimi võtmise vahel (tavaliselt sellistel tingimustel, ravi viiakse läbi arsti järelevalve all).
Eriti ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all on vajalik Ambrobene'i kasutamine ka bronhide motoorse motoorika halvenemise korral ja suurte sekreteeritavate eritistega (eritumise stagnatsiooni oht bronhides).

KASUTAMINE KÕRGUSEL JA LÕPETAMISE AJAL
Hoolimata asjaolust, et seni ei ole usaldusväärseid andmeid ambroksooli negatiivse mõju kohta lootele ja imikutele, võib Ambrobene'i kasutada raseduse ajal, eriti esimesel trimestril ja imetamise ajal alles pärast hoolika arsti suhte põhjalikku analüüsi.

MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Rakendus sees:
Ravimi sees võetakse Ambrobene pärast sööki koos piisava koguse vedelikuga (näiteks vesi, mahl või tee) kaasasoleva mõõtekorki abil.
Tavaliselt kasutatakse järgmisi annuseid (1 ml lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli):
Alla 2-aastased lapsed võtavad 1 ml lahust 2 korda päevas (15 mg päevas).
Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat võtavad 1 ml lahust 3 korda päevas (22,5 mg päevas).
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat võtavad 2 ml lahust 2-3 korda päevas (30-45 mg päevas).
Täiskasvanud ja teismelised ravi esimesel 2-3 päeval võtavad 4 ml lahust 3 korda päevas (90 mg päevas), järgnevatel päevadel 4 ml lahust 2 korda päevas (60 mg päevas).
Sissehingamine:
Kui kasutate Ambrobene'i sissehingamise vormis, võite kasutada kõiki kaasaegseid seadmeid (va auru sissehingamine). Enne sissehingamist segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega (optimaalse niiskuse tagamiseks võib seda lahjendada 1: 1 suhtega) ja soojendada kehatemperatuurini. Sissehingamine peab toimuma normaalse hingamise režiimis (et mitte tekitada köha värisemist). Bronhiaalastma põdevad patsiendid, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme enne ambroksooli sissehingamist, on vaja kasutada bronhodilataatoreid. Tavaliselt kasutatakse järgmisi annuseid (1 ml lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli):
Kuni 2-aastased lapsed inhaleerivad 1 ml lahust 1-2 korda päevas (7,5-15 mg päevas).
2–6-aastased lapsed 2 ml lahusega 1-2 korda päevas (15–30 mg päevas).
Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud hingavad 2-3 ml lahust 1-2 korda päevas (15-45 mg päevas).
Kuni 2-aastaste laste ravi toimub ainult arsti järelevalve all.
Ravimi Ambrobene võtmise ajal jooge palju vedelikke.
Ambrobene'i ei ole soovitatav kasutada ilma retseptita kauem kui 4-5 päeva.

KÕRVALTOIMED
Mõnikord võib tekkida nõrkus, peavalu, suukuivus ja hingamisteed, süljevool, nohu, gastralgia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, düsuuria, eksanteem. Väga harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised reaktsioonid (nahalööve, näo angioödeem, hingamisteede häired, külmavärvide reaktsioon). On teatatud, et mõnel juhul täheldati allergilist kontaktdermatiiti ja ühel juhul täheldati anafülaktilist šoki.

KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
Samaaegset kasutamist ravimitega, millel on köhavastane toime (näiteks kodeiin), ei soovitata, kuna köha vähenemise taustal on bronhidest röga eemaldamine raskendatud.
Koosmanustamine antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin, doksitsükliin) parandab antibiootikumide voolu kopsuinfusioonile. Seda koostoimet doksitsükliiniga kasutatakse laialdaselt terapeutilistel eesmärkidel.

ÜLEMINE
Amroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg päevas.
Sümptomid: sülje suurenenud sekretsioon, iiveldus, oksendamine, madal vererõhk.
Ravi: maoloputus esimesel 1-2 tunnil pärast ravimi võtmist, võttes rasvasisaldusega tooteid; hemodünaamiliste parameetrite jälgimine ja vajadusel sümptomaatiline ravi on vajalik.

VÄLJAANDMISE VORM
Pudel tumeda klaasiga, mis sisaldab 40 ml või 100 ml ravimit, tilgakorki ja kruvikorkiga. 1 pudel koos kaasasoleva mõõtekorkiga ja tarbijate teave kartongkarbis.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

SHELF LIFE
5 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

RAVIMITE JÄRELEVALT TINGIMUSED
Loendur.

TOOTJA
Ratiopharm GmbH, Saksamaa;
tootis Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Saksamaa.

Esindaja:
123001, Moskva, Vspolny Pereulok, 19/20, lk 2

Ambrobene lahus allaneelamiseks ja sissehingamiseks 7,5 mg / ml 100 ml
Kasutusjuhend

Tootja: Merkle, Saksamaa

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN):

Ambrobene annusvorm:

suukaudne ja sissehingatav lahus

Kompositsioon Ambrobene lahus

100 ml preparaati sisaldab: toimeainet: ambroksoolvesinikkloriid 0,750 g; abiained: kaaliumsorbaat 0,100 g, vesinikkloriidhape (25%) 0,060 g, puhastatud vesi 99.190 g

Kirjeldus Ambrobene suukaudne lahus ja sissehingamine:

Läbipaistmatu värvitu kuni helekollane, pruunikas värvitooni lahus, lõhnatu.

Farmakoterapeutiline grupp:

taaskasutaja mucolytic agent.

ATX-kood:

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika.

Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotorny, sekretolitichesky ja köha.

Allaneelamise järel toimub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt kasutatavast annusest). Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete rakke. Tsirkulaarse epiteeli rakkude aktiveerimisel ja röga viskoossuse vähendamisel parandab Ambroxol mucociliary transporti. Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, millel on otsene mõju 2. tüüpi ja t

Väikeste hingamisteede Clara rakud.

Rakukultuuride ja in vivo loomkatsete uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

Samuti tõestati prekliinilistes uuringutes ambroksooli antioksüdant. Ambroxol kombinatsioonis antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin, doksitsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide eritistes.

Farmakokineetika.

Allaneelamisel imendub ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1-3 tunni jooksul pärast manustamist. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist ligikaudu 1/3 võrra. Sellega seotud metaboliidid (nagu dibromo, antraniilhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerudes. Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80-90%). Plasma poolväärtusaeg on 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on ligikaudu 22 tundi.

Metaboliitidena eritub peamiselt neerude kaudu - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

Arvestades suurt seost plasmavalkudega, suurt jaotusmahtu ja aeglast ümberjaotumist kudedest verre, ei toimu dialüüsi või sunddiureesi ajal ambroxooli olulist eemaldamist.

Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20-40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel suureneb ambroksooli metaboliitide eliminatsiooni poolväärtusaeg.

Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub rinnapiima.

Ambrobene lahuse näidustused kasutamiseks

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli või mõne abiaine suhtes;

rasedus (I tähtaeg).

Ettevaatusega: bronhide motoorse funktsiooni halvenemine ja röga suurenenud kujunemine (liikumatu sarveliha sündroomiga), peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, rasedus (P – I trimester), imetamine. Neerufunktsiooni häirega või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i äärmiselt ettevaatlikult, jälgides suurte intervallide vahel annuste vahel või vähendades annust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eriti kehtib see esimese 28 rasedusnädala kohta. Loomkatsed ei näidanud teratogeenset toimet.

Ravimi Ambrobene kasutamine raseduse ajal (II-III trimester) on võimalik ainult retsepti alusel, pärast riski / kasu suhte hoolikat hindamist.

Imetamine:

Loomadega läbi viidud uuringud on näidanud, et Ambroxol eritub rinnapiima. Kuna ravimit ei ole piisavalt uuritud imetamise ajal, võib Ambrobene'i kasutada ainult arst pärast riski / kasu suhte hoolikat hindamist.

Ambrobene lahuse manustamisviis ja annus:

Ravimi kasutamine sees:

Ravimi sees võetakse pärast sööki, lisades lisatud vett, mahla või teed.

Alla 2-aastased lapsed peaksid võtma 1 ml ravimit 2 korda päevas (15 mg ambroksooli päevas).

Lapsed 2 kuni 6 lemmiklooma peaksid võtma 1 ml ravimit 3 korda päevas (22,5 mg ambroksooli päevas).

6–12-aastased lapsed peaksid võtma 2 ml ravimit 2-3 korda päevas (30–45 mg ambroksooli päevas).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed esimese 2-3 ravipäeva jooksul peaksid võtma 4 ml ravimit 3 korda päevas (90 mg ambroksooli päevas). Ravi ebaefektiivsusega võivad täiskasvanud annust suurendada 8 ml-ni 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgnevatel päevadel tuleb 4 korda ravimit võtta 2 korda päevas (60 mg ambroksooli päevas).

Ravimi kasutamine sissehingamise vormis:

Kui kasutate ravimit Ambrobene sissehingamise vormis, saate kasutada kõiki kaasaegseid seadmeid (va auru inhalaatorid). Enne sissehingamist segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega (optimaalse niiskuse tagamiseks võib seda lahjendada 1: 1 suhtega) ja soojendada kehatemperatuurini. Sissehingamise järel võib sügav hingeõhk tekitada köha värinat, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Bronhiaalastma patsientidel võib olla soovitatav sisse hingata pärast bronhodilataatorite võtmist. Sissehingamiseks kasutage järgmist annust (1 ml lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli):

kuni 2-aastased lapsed: 1 ml lahust 1-2 korda päevas (7,5–15 mg ambroksooli päevas);

2–6-aastased lapsed: 2 ml lahust 1-2 korda päevas (15–30 mg ambroksooli päevas);

üle 6-aastased ja täiskasvanud lapsed: 2-3 ml lahust 1-2 korda päevas (15–45 mg ambroksooli päevas).

Ravi kestus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse kulgemisest. Ärge võtke Ambrobene'i ilma retseptita rohkem kui 4-5 päeva.

Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vett.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on klassifitseeritud vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele: väga sageli - vähemalt 10%; sageli - vähemalt 1%, kuid alla 10%; harva - vähemalt 0,1%, kuid alla 1%; harva - vähemalt 0,01%, kuid alla 0,1%; väga harva - vähem kui 0,01%.

Immuunsüsteemi osa: harva - ülitundlikkusreaktsioon; Sagedus ei ole paigaldatud - anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Närvisüsteemi osa: sageli - maitse tajumise rikkumine.

Seedetrakti osa: sageli iiveldus; harva - suu ja kurgu limaskestade kuivus, oksendamine, düspepsia, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Üleannustamine

Sümptomid Ambroksooli üleannustamise korral ei täheldatud joobeseisundi märke. On teavet närvilise erutuse ja kõhulahtisuse kohta. Amroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg päevas.

Raske üleannustamise korral on võimalik suurendada süljeeritust, iiveldust, oksendamist, vererõhu langust. Ravi. Intensiivravi meetodeid, nagu oksendamise esilekutsumine, maoloputus, tuleks kasutada ainult raske üleannustamise korral esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Näidatud on sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Ambroksooli ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel köha refleksi pärssimise tõttu võib tekkida sekretsiooni stagnatsioon. Selliseid kombinatsioone tuleb valida ettevaatlikult.

Kui amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksitsükliin koosnevad ambroksoolist ja antibiootikumidest, suureneb viimastes röga ja bronhide sekretsiooni kontsentratsioon.

Erijuhised

Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist.

Alla 2-aastastel lastel on ravimi kasutamine võimalik ainult retsepti alusel. Ambroksooli kasutamisel on täheldatud tõsiseid raskeid nahareaktsioone, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Naha või limaskestade vahetamisel tuleb tungivalt konsulteerida arstiga ja lõpetada ravimi võtmine.

Mõju sõidukite haldamise võimele ja seadmetega töötamisele

Uuringuid narkootikumide Ambrobene mõju kohta sõidukite juhtimisele ja tehnikaga töötamisele ei tehtud. Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb olla ettevaatlik, kui teostatakse tegevusi, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ambrobene suukaudse lahuse vabastamine ja sissehingamine

Lahus suukaudseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml sissehingamiseks.

40 või 100 ml preparaadil pimedas klaasist pudelis, mis on korgitud korgi tilguti ja plastikust kruvikork. Üks pudel, mis sisaldab kasutusjuhendit ja mõõtekork, asetatakse kartongkarpi.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva!

Puhkuse tingimused

Juriidiline isik, kelle nimel väljastatud RE:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael

Tootja:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Saksamaa.

Tarbija kaebused saadetud

119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 1,

tel: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35/36.