Arbidol Maksimaalne - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Umifenoviir

Annusvorm: kapslid

Ühe kapsli koostis:

Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviirvesinikkloriidina) - 200 mg.

Abiained: kartulitärklis - 52,67 mg, mikrokristalne tselluloos - 11,20 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,80 mg, povidoon (kollidon 25) - 7,73 mg, kaltsiumstearaat - 2,80 mg, Kroskarmelloosnaatrium - 2,80 mg, kapsli sisu mass on 280 mg.

Tahked želatiinkapslid nr 0:

Kapsli kest (keha ja kork): titaandioksiid (E 171) - 1,92 mg, želatiin - 94,08 mg. Kapsli kogumass on 376 mg.

Kirjeldus

Tahked želatiinkapslid nr 0 valge. Kapsli sisu - segu, mis sisaldab valge või valge graanuleid ja pulbrit rohekaskollase või kreemilise tooniga kuni helekollase või helekollase värvusega, rohelise varjundiga.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH-kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt in vitro A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga). SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus)). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbiviidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrge interferoonide tiiter jäi veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoregulatoorset indeksit, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste puhul ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei ole inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika. See imendub kiiresti ja jaotub elundites ja kudedes. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% manustatud annusest.

Näidustused

Ennetamine ja ravi alates 12. eluaastast täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (sealhulgas need, mis on komplitseeritud bronhiidi ja kopsupõletikuga), raske äge respiratoorne sündroom (SARS);

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel.

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kombineeritud ravi.

Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 12 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Annustamine ja manustamine

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiline ennetamine:

• gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia profülaktikaks:

· 200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.

• otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:

· 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi:

• lihtsa voolu jaoks:

· 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

• komplikatsioonide tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):

· 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel:

· 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:

SARSi mittespetsiifiliseks ennetamiseks (kokkupuutel patsientidega):

· 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 12-14 päeva jooksul.

SARSi raviks:

· 200 mg (1 kapsel) 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpesinfektsiooni kompleksravis:

· 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:

200 mg (1 kapsel) 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Teiste ravimitega väljakirjutamisel ei täheldatud negatiivseid mõjusid.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

See ei näita tsentraalset neurotroopset aktiivsust ja seda võib kasutada meditsiinipraktikas erinevate kutsealade isikutel, sh. nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (transpordi juht, ettevõtjad jne).

Vormivorm

10 kapsliga blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kile värvitud lakitud.

1 või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga paigutatakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 o C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Arbidol ® Maksimaalne (Arbidol Maksimaalne)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiline ennetamine

- gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal - 200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul;

- otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega - 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi

- keerulise vooluga - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;

- komplikatsioonide (bronhiit, kopsupõletik jne) tekkega - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks

- SARSi mittespetsiifiline ennetamine (kokkupuutel patsiendiga) - 200 mg (1 kapsel) 1 kord päevas 12–14 päeva jooksul;

- SARS-ravi - 200 mg (1 kapsel), 2 korda päevas 8–10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpesinfektsiooni kompleksravis - 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine - 200 mg (1 kapsel) 2 päeva jooksul. enne operatsiooni, siis 2. ja 5. päeval pärast operatsiooni.

Vormivorm

Kapslid, 200 mg. 10 korki. PVC-kile ja alumiiniumist trükitud lakitud fooliumist blisterpakendis.

1 või 2 blisterpakendit asetatakse pappkarpi.

Tootja

Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Tel / faks: (4712) 34-03-13.

Apteekide müügitingimused

Ravimi säilitamistingimused Arbidol ® Maksimaalne

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Arbidol ® Ravimi maksimaalne säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Maksimaalne

Arbidol Maximum: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Arbidol Maximum

ATX-kood: J05AX13

Toimeaine: umifenoviir (umifenoviir)

Tootja: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/27/2018

Hinnad apteekides: 282 rubla.

Arbidol Maximum on viirusevastane ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Ravim on saadaval kapslite kujul (mass 376 mg): nr 0, želatiinne tahke aine, valge; kapslite sees - graanulite ja pulbri segu, segu värvus varieerub valgest või valgest rohelisest kollasest või kreemilisest toonist kuni helekollase või helekollase värvuseni rohelise tooniga (10 tk blistrites, papist pakis 1 või 2 pakki) ja kasutusjuhendid Arbidola Maximum).

1 kapsel sisaldab:

  • toimeaine: umifenoviirvesinikkloriid (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraadina) - 200 mg;
  • Abikomponendid: kaltsiumstearaat, kartulitärklis, povidoon (kollidon 25), mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium, aerosool (kolloidne ränidioksiid);
  • kapsli korpus ja korgid: titaandioksiid (E171), želatiin.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Arbidol Maximum on viirusevastane aine, millel on spetsiifiline võime pärssida A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (gripiviirus A, B), kaasa arvatud kõrge patogeensusega alatüübid A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1). Peale selle ravimi suhtes aktiivne selliste patogeenide ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid (ARVI) nagu koronaviirus (Coronavirus), seostatakse äge respiratoorne sündroom, adenoviirus (adenoviirus), Rinoviirusnakkused (Rinoviirusnakkused), paragripi viirus (Paramyxovirus), respiratoorne süntsütiaalviirus (Pneumoviirus). Ravimi viirusevastase toime mehhanism on sarnane fusiooninhibiitoritega (fusioonidega). Koostoimed viiruse hemaglutiniiniga takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidi ümbrise liitmist. Sellel on mõõdukalt immuunmoduleeriv toime, mis aitab suurendada organismi resistentsust viirusnakkuste suhtes. Uuringud kinnitavad ravimi aktiivsust seoses interferooni indutseerimisega. Tänu raku- ja humoraalsete immuunsusreaktsioonide stimuleerimisele suureneb lümfotsüütide arv veres, eriti T-rakkudes (CD3). T-supressorite taset (CD8) mõjutamata suurendab ravim T-abistajarakkude arvu (CD4). Immunoregulatsiooni indeks on normaliseeritud, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon on võimendatud, looduslike tapjarakkude arv - NK-rakud - suureneb.

Viirusnakkuste korral ilmneb Arbidol Maximum'i terapeutiline toime haiguse tõsiduse ja kestuse vähenemisest. Ravim vähendab viirusinfektsioonist tingitud tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete patoloogiate ägenemist.

Arbidol Maksimaalne viitab madala toksilisusega ravimitele ja soovitatavates annustes ei avalda see inimese kehale negatiivset mõju.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub umifenoviir kiiresti ja jaotub elundite ja kudede vahel. Maksimaalne kontsentratsioon (C. Tmax) vereplasmas saavutatakse 1,2 tundi pärast ravimi manustamist annuses 50 mg, 1,5 tundi annuses 100 mg.

Metaboliseerub maksas.

Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t1/2) on vahemikus 17 kuni 21 tundi.

Esimese päeva jooksul kõrvaldatakse 90% saadud annusest. Umbes 40% eritub muutumatul kujul: peamine osa (38,9%) - sapiga, väike kogus (0,12%) - uriiniga.

Näidustused

  • A- ja B-gripi ennetamine ja ravi, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (kaasa arvatud bronhiidi ja kopsupõletiku komplitseeritud), raske äge respiratoorne sündroom;
  • krooniline bronhiit, kopsupõletik, korduv herpetiline infektsioon - kompleksse ravi osana;
  • infektsiooniliste tüsistuste ennetamine pärast operatsiooni.

Lisaks on Arbidol Maksimaalne annus osana rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide komplekssest ravist üle 12-aastastel lastel.

Vastunäidustused

  • I rasedusaeg;
  • imetamine;
  • vanus kuni 12 aastat;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusega, ainult juhul, kui arsti hinnangul on ema ravitoime suurem kui potentsiaalne oht lootele, võib gripi raviks ja ärahoidmiseks kasutada maksimaalselt rasedusperioodi teisel ja kolmandal trimestril.

Maksimaalne kasutusjuhend: meetod ja annus

Kapslid Arbidol Maximum võetakse suu kaudu enne söömist.

  • mittespetsiifiline profülaktika gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal: 1 tk. 1 kord 3 päeva jooksul, kursuse kestus - 21 päeva;
  • viirusnakkuse ennetamine pärast otsest kontakti gripi või teiste ägeda respiratoorse viirusinfektsiooniga patsientidega: 1 tk. Üks kord päevas 10–14 päeva jooksul;
  • gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ravi tüsistumata haigusega: 1 tk. 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga. Kursuse kestus - 5 päeva;
  • gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi, mis on keeruline bronhiidi, kopsupõletiku ja teiste patoloogiate tekke tõttu: 1 tk. 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul, seejärel jätkatakse kapslite võtmist 1 tk. 1 kord 7 päeva jooksul 28 päeva jooksul;
  • rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kompleksne ravi üle 12-aastastel lastel: 1 tk. 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul;
  • raske ägeda respiratoorse sündroomi mittespetsiifiline ennetamine (kokkupuutel patsientidega): 1 tk. Üks kord päevas 12–14 päeva jooksul;
  • raske ägeda respiratoorse sündroomi ravi: 1 tk. 2 korda päevas 8–10 päeva jooksul;
  • krooniline bronhiit, kopsupõletik, herpesinfektsioon (kompleksse ravi osana): 1 tk. 4 korda päevas 6-tunnise intervalliga 5-7 päeva jooksul. Siis 1 tk. võetakse 1 kord 3 päeva jooksul 28 päeva jooksul;
  • postoperatiivsete tüsistuste ennetamine: 1 tk. Üks kord päevas kaks päeva enne operatsiooni, siis 1 tk. teisel ja viiendal päeval pärast operatsiooni.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel võib Arbidol Maximum'i võtmine põhjustada allergiliste reaktsioonide teket.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomeid ei ole kindlaks tehtud.

Erijuhised

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Arbidol Maximum'i kasutamisel puudub tsentraalne neurotroopne toime ja see ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Loomkatsete tulemused kinnitavad ravimi kahjuliku mõju puudumist lapse sünnieelse ja postnataalse arengu suhtes raseduse ja töö ajal.

Arbidol Maximum'i kasutamine rasedusperioodi esimesel trimestril ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Gripi ennetamiseks ja raviks võite määrata rasedusperioodi II ja III trimestril ravimi ainult juhul, kui ema kavandatud terapeutiline toime ületab võimaliku ohu lootele.

Vajadusel tuleb kapslite kasutamine imetamise ajal katkestada.

Kasutage lapsepõlves

Arbidoli maksimaalne määramine alla 12-aastaste laste raviks on vastunäidustatud.

Ravimi koostoimed

Negatiivset mõju ravimi samaaegse manustamise taustale teiste ravimitega ei täheldatud.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Arbidole maksimaalne ülevaatus

Arbidole Maksimuse ülevaated on sageli positiivsemad. Patsiendid näitavad ravimi kõrget terapeutilist efektiivsust viirusinfektsiooni vastu võitlemisel haiguse varases staadiumis. Lisaks märgivad nad immuunsuse tugevdamist, tõsiste tüsistuste sageduse vähenemist. Ravimi võtmine rotaviiruse infektsioonide korral võimaldab teil kiiresti temperatuuri vähendada ja patsiendi seisundit stabiliseerida. Soovitatav on alustada kapslite võtmist haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel või profülaktikana.

On negatiivseid kommentaare, kus patsiendid kirjutavad efekti puudumisest, Arbidol Maksimaalsest maksumusest.

Arbidol Maksimaalne hind apteekides

Arbidol Maksimaalne hind 10 kapslit sisaldavale pakendile võib olla 498 rubla.

Arbidol Maximum: kasutusjuhised

Koostis

Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviirvesinikkloriidina) - 200 mg.

Abiained: kartulitärklis - 52,67 mg, mikrokristalne tselluloos - 11,20 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,80 mg, povidoon (kollidon 25) - 7,73 mg, kaltsiumstearaat - 2,80 mg, Kroskarmelloosnaatrium - 2,80 mg, kapsli sisu mass on 280 mg.

Tahked želatiinkapslid nr 0:

Kapsli kest (keha ja kork): titaandioksiid (E 171) - 1,92 mg, želatiin - 94,08 mg. Kapsli kogumass on 376 mg.

Kirjeldus

Tahked želatiinkapslid nr 0 valge. Kapsli sisu - segu, mis sisaldab valge või valge graanuleid ja pulbrit rohekaskollase või kreemilise tooniga kuni helekollase või helekollase värvusega, rohelise varjundiga.

F Armakoterapevticheskaya grupp

Farmakoloogilised omadused


Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt in vitro A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomiga). SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsüütiline viirus (pneumoviirus) ja parainfluensusviirus (paramüoviirus)). Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbiviidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrge interferoonide tiiter jäi veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoregulatoorset indeksit, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste puhul ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei ole inimorganismile negatiivset mõju.

Farmakokineetika. See imendub kiiresti ja jaotub elundites ja kudedes. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Poolväärtusaeg on 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% manustatud annusest.

Näidustused

Ennetamine ja ravi alates 12. eluaastast täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid (sealhulgas need, mis on komplitseeritud bronhiidi ja kopsupõletikuga), raske äge respiratoorne sündroom (SARS);

Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel.

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpesinfektsiooni kombineeritud ravi.

Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 12 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi Arbidol® Maximum kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Ei ole teada, kas ravimi Arbidol® Maksimaalne toimeaine või selle metaboliidid imenduvad imetamise ajal naistesse rinnapiima. Vajadusel peaks ravimi Arbidol®Maximum kasutamine rinnaga toitmise lõpetama.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).

Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide mittespetsiifiline ennetamine:

• gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia profülaktikaks:

· 200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.

• otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:

· 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ravi:

• lihtsa voolu jaoks:

· 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

• komplikatsioonide tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):

· 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva, seejärel üks kord annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel:

· 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:

SARSi mittespetsiifiliseks ennetamiseks (kokkupuutel patsientidega):

· 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 12-14 päeva jooksul.

SARSi raviks:

· 200 mg (1 kapsel) 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpesinfektsiooni kompleksravis:

· 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel üksikannus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:

200 mg (1 kapsel) 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Kuidas Arbidol Maximum'i võtta: kasutusjuhend

Tugeva gripi leviku tõttu, mis on teise nakkusliku viirushaiguse epideemia algus, ei oota paljud, et haigestuda, kuid hakkavad haiguse vältimiseks eelnevalt viirusevastaseid ravimeid vastu võtma. Üks efektiivsemaid ravimeid on Arbidol Maximum, mis on sellega seoses ennast tõestanud kui kõrge kvaliteediga ravimit. Seda on võimalik saada taskukohaste hindadega mis tahes apteegi ahelas.

Tähendab kirjeldust

Arbidol Maximum ilmus farmakoloogiliste toodete turul suhteliselt hiljuti. Tööriist kuulub eluliselt tähtsatesse ravimitesse, mida tõendab Vene Föderatsiooni valitsuse poolt heaks kiidetud ravimite nimekirja lisamine.

Ravimit peetakse oluliseks, sest see aitab vähendada elanikkonna suremust, ohtlike patoloogiate arengut.

See on huvitav! Kuidas võtta gripiga Grippol plus: kasutusjuhend

Tootja valmistab ravimi väikestesse želatiinkapslitesse, mille pind on valge. Iga kapsel sisaldab teatud koguses kuiva segu.

Kapsli täiteaine - pulber või graanulid (ravim on puhas valge mass või mitmevärviline). Sisu saab vaadata kapsli avamisega.

Arbidoli peamine koostisosa on toimeaine umifenoviir, millele on lisatud ravimite kogum:

  • kartulitärklis,
  • aerosil
  • kaltsiumstearaat
  • povidoon,
  • mikrokristalne tselluloos, t
  • kroskarmelloosnaatrium.

Psühhotroopsed ained ja narkootilised ained ei sisalda.

Täiendavate komponentide osakaal igas kapslis on täpselt 80 mg, ülejäänud 200 mg kuulub põhikomponendile. Želatiinikapslid võivad lisaks sisaldada titaandioksiidi, siis nende kaal on veidi suurem - 376 mg. Kapslid on pakitud 10 tk kontuurrakkudega. Peamine pakend on pappkarp, mis sisaldab ravimiga 1 kuni 2 kontuurrakku. Igale tooteseadmele on lisatud tootja soovitused, mis sisalduvad kasti lisatud kasutusjuhendis.

Tegevus organismi

Ravimi peamine farmakoloogiline toime on viirusevastane. Ravimi koostises olevad ained pärsivad gripiviiruseid B, A, nende kõrge patogeensusega alatüüpe, rinoviirust, adenoviirust, parainfluenti. See avaldab negatiivset mõju viirustele, mis tekitavad paljude ohtlike patoloogiate arengut, mitte tingimata hingamisteede tüüpi, ARVI.

See on huvitav! Mis aitab Ingavirin'il: kasutusjuhend

Suurenev resistentsus viiruse patogeenide suhtes omab immunomoduleerivat toimet. Mõõdukalt stimuleerib immuunsüsteemi aktivatsiooni. Suurendab veres leukotsüütide sisaldust. Ravimi molekulid hävitavad kehasse sisenevate viiruste rakud paralleelselt viiruste suhtes resistentsuse tekitamisega, mis toodavad antikehi. Mürgiseid toimeid kehale ei kinnitata, negatiivse tulemuse korralikku kasutamist ei toimu.

Juba ravi esimestes etappides täheldatakse heaolu paranemist: ilmneb jõukus, haigus on kergemini talutav. Mis puutub ennetusmeetmetesse, siis puudub ilmselge mõju kehale, vaid inimene ei anna nakkust, epideemiat. Näiteks gripi puudumine, kui nakatumise "jalgpallurite" mass on ümber.

Paljud, kes alustavad ravikuuri, püüavad välja selgitada, kas Arbidol on antibiootikum või mitte. Eksperdid selgitavad, et kindlasti mitte. Farmakoloogilisel tootel on ainus eesmärk - viiruslike mikroorganismide pärssimine, nende hävitamine, antikeha rakkude tuumastumise soodustamine patsiendi kehas. Selgub, et see on immunostimulant, kuid mitte antibiootikum, sest sellel ei ole selle tootega midagi ühist.

Aktiivsete komponentide imendumine toimub kiiresti. Juba pärast tund või kaks pärast kapsli suukaudset manustamist täidetakse vereplasma maksimaalne arv aineid. Metaboolne protsess võtab aega umbes 21 tundi, mõnikord kuni 17 tundi. 40% ravimist eritub sapi ja neerude algse sisaldusega. Vastuvõtmise esimesel päeval toimub eritumine suuremas kontsentratsioonis, umbes 90% saadud annusest eritub.

See on huvitav! Kuidas võtta Ergoferoni: kasutusjuhend

Näidustused

Peamised ravimi kasutamise näidustused on vähendatud ennetavate meetmetena, mis aitavad ennetada nakkuslike viirushaigustega nakatumist, mis on mõeldud lastele vanuses kuni 12 aastat. Ravimit kasutatakse järgmiste patoloogiate korral:

  • erinevat tüüpi grippi
  • ORVI,
  • bronhiit
  • nohu koos tüsistustega
  • kopsupõletik,
  • SARS,
  • suuõõne viiruslik infektsioon,
  • äge sooleinfektsioon.

Vastuvõtmine on soovitatav profülaktilistel eesmärkidel ravimiravi teostamiseks, et vältida tüsistuste teket pärast mõnede haiguste ravi. Tavaliselt tekib selline vajadus operatsioonijärgsel perioodil.

Vastunäidustused

Kas Arbidol on vastunäidustused? Ravimit ei saa kasutada laste raviks, kes ei ole veel 12-aastased. Suurenenud tundlikkus peamiste toimeainete suhtes, samuti individuaalne talumatus ravimit sisaldavate ainete suhtes.

See on huvitav! Kuidas Anvimaxi võtta: pulber

Arbidol on väga efektiivne ravimi õige annuse kasutamisel. Tootja nõuannete eiramine toob kaasa ravi ebavajalikkuse. Kapsleid soovitatakse võtta suukaudselt, rangelt enne sööki, millest neid ei kasutata. Üksikannus ei tohi ületada 1 kapslit, vastuvõtmise sagedus, ravikuuri määrab arst eraldi.

Ravi

Arvestades Arbidoli spetsiifilist koostist, on hingamisteede viiruslike patoloogiate ennetamiseks määratud annus 1 kapsel, kaks annust nädalas. Ennetamise käik on kolm nädalat. Kui inimene on patsiendi (nakkuse allika) lähedal, ei suurene annus, kuid manustamise sagedus on jah. Ravimit määratakse iga päev 10... 14 päeva jooksul. Pärast operatsioonijärgset profülaktikat manustatakse patsiendile kapsel kaks päeva enne kirurgilist sekkumist ja sama kogus pärast kahte või viit päeva.

Arvestades annustamisvahendeid, võib selle alusel toimuvat ravi läbi viia järgmise sagedusega:

  • gripp, SARS. Viie päeva jooksul iga 6 tunni järel ei ületa koguarv 4 kapslit päevas;
  • kopsupõletik, bronhiit, mis tekib ARVI komplikatsioonina, gripp. Esmane ravi on kavandatud vastavalt gripi ravikuurile, pärast ühekordset iganädalast annust kuus (4 k. Kuus);
  • SARS (raske äge respiratoorne sündroom). Kaks korda päevas, 8 kuni 10 päeva;
  • kroonilise kopsupõletiku, bronhiidi ravi. Esimesed 5-7 päeva on ette nähtud neli korda päevas, üks korraga, seejärel võetakse nädal iga kahe nädala järel umbes sama ajaintervalliga;
  • rotaviirus, soolestiku infektsioonid elimineeritakse viie päeva jooksul nelja päeva jooksul.

Kõrvaltoimed

Meditsiinipraktika ravimi märkuste kasutamise ajal ei ole kõrvaltoimeid. Ainult tootja sõnul on võimalik negatiivne ilming - kerged allergiad.

Eksperdid hoiatasid iga kord, et ravimit võib kasutada tootja soovitatud annuses. Arbidoli kasutamisel ei esine üleannustamist.

See on huvitav! Kuidas Amixin tablette võtta: kasutusjuhend

Esialgu loodi ravim viiruslike patoloogiate integreeritud raviks, see ei ole antibiootikum, seega on või ei ole teisi ravimeid, mida patsient võtab, nende mõju ei avalda. Puuduvad ametlikud andmed ühilduvuse kohta teiste ravimitega.

Kliinilisi uuringuid aktiivsete koostisosade vabastamiseks imetava emapiima ei olnud, seega on rangelt keelatud seda ravimit imetamise ja sünnituse ajal kasutada. Selliste patsientide ägedate viirusinfektsioonide esinemist ravitakse teiste ravimitega.

Kuidas Arbidol toimib? Kas Arbidol võib ravida grippi

Kust osta, ladustamine

Seda rakendab apteekide kett, ilma arsti retseptita. Hoiab peamised meditsiinilised omadused toatemperatuuril kuni kaks aastat. Te saate osta 400 rubla ja rohkem.

Maksimaalne

Kasutusjuhend

Mõned faktid

Arbidol Maximum - ravim, mille toime on suunatud viirusinfektsioonide vastu. 2010. aastal võttis Vene Föderatsiooni valitsus ravimi oluliste ja elutähtsate ravimite hulka tõhusaks ravimiks, mis mõjutab viirusi.

Farmakoloogilised omadused

Ravimit Arbidol Maximum kasutatakse viirusinfektsioonide vastu võitlemiseks. Ravimit kasutatakse A- ja B-tüüpi gripiviiruste ning ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks. Ravimil on reguleeriv toime inimese immuunsüsteemile, aitab organismil võidelda viiruste ja nakkushaigustega, stimuleeriv toime antikehade ja keha immuunsüsteemi rakkudele, suurendab lümfotsüütide arvu vereseerumis, parandab T-lümfotsüüte, taastab T-abistaja ja T-tsütotoksilise suhte rakke. Ravimi võtmisega kulgeb haigus kergemini ja lühema aja jooksul, kui patsient vabaneb sümptomaatilistest tunnustest, väheneb viirusinfektsioonist tingitud tüsistuste ja tagajärgede oht ning väheneb ka bakterite põhjustatud krooniliste haiguste ägenemise oht. Arbidol Maximum ei põhjusta toksilist ega toksilist toimet ning ei põhjusta suukaudselt ettenähtud annuses suukaudselt tõsiseid tagajärgi ja komplikatsioone.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravimite koostis sisaldab järgmisi aineid:

  • monohüdradvesinikkloriid (200 mg kapsli kohta);
  • kartulitärklis;
  • MCC;
  • polüsorb;
  • polüvinüülpürrolidoon;
  • kaltsiumstearaat;
  • primeloza. Arbidol Maximumi kest koosneb titaandioksiidist ja želatiinist. Ravim on saadaval kapslite kujul valgest kuni kollakani, mis on kaetud õhukese kestaga. ravimit müüakse 10, 20, 30, 40 tk pakendi kohta, iga tablett on pakitud eraldi lahtrisse.

    Näidustused

    Kuna Arbidol Maxi määramiseks on soovitatav, et arst on:

  • haiguste esinemise ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel;
  • gripiviiruse tüübid A ja B;
  • ägedad viirushaigused;
  • komplikatsioone, mis on tekkinud hingamisteede haiguse tagajärjel bronhides põletikulise protsessiga;
  • kopsupõletikujärgsed tüsistused;
  • atüüpiline kopsupõletik;
  • difuusse progresseeruva põletikulise protsessi ravis bronhides koos teiste ravimitega;
  • herpes simplexi viiruse põhjustatud krooniliste korduvate infektsioonide kompleksseks raviks;
  • 12 aasta vanustel lastel koos teiste ravimitega;
  • ennetavad meetmed tüsistuste ja soovimatute tagajärgede vähendamiseks pärast operatsiooni.

    Kõrvaltoimed

    Ravim ei ole sõltuvust tekitav, samuti ei põhjusta see kõrvaltoimete ja teiste soovimatute sümptomaatiliste sümptomite ilmnemist.

    Vastunäidustused

    Nagu ravimi kasutamise vastunäidustused, võib määrata ainult suurenenud tundlikkuse Arbidol Maximum'i komponentide ja alla 12-aastaste vanuste suhtes.

    Kasutamine raseduse ajal

    Ravimit ei saa kasutada lapse kandmise ajal. Lisaks puuduvad andmed ja andmed Arbidoli toime kohta Maksimaalne vere imendumine ja ravimi komponentide tungimine piima kaudu imikule, seega ravimi võtmise ajal, tuleb loobuda.

    Taotluse meetod ja omadused

    Ravim tuleb võtta enne söömist, pesta väikese koguse veega. Ravimi ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 1 kapsel. Kui ravimit kasutatakse ennetusmeetmena gripiviiruste või ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide epideemiate ajal, siis on vaja kasutada 1 kapslit kaks korda nädalas kolme nädala jooksul. Kui teil on vaja pidevas kontaktis mis tahes laadi viirushaiguse all kannatanud isikuga, peaksite seda ravimit kasutama ühe kapslina päevas kahe nädala jooksul. Kaks päeva enne vajalikku operatsiooni peaks patsient kasutama 1 kapsli suurust annust pärast kirurgilist sekkumist, patsiendile määratakse kaks või viis päeva pärast 1 kapslit. Ravim on efektiivne mitte ainult ennetava ravimina, vaid ka arstide poolt määratud ägedate viirusinfektsioonide ja gripi raviks. Kerge gripi või ägeda rotaviiruse infektsiooni korral peaks patsient kasutama 4 kapslit ööpäevas, kuue tunni pikkuse vaheajaga viie päeva jooksul. kui gripp või nakkus kaasneb komplikatsioonidega, soovitatakse patsiendil kasutada ravimit 4 kapslit päevas viie päeva jooksul ja seejärel jätkata Arbidol'i kasutamist maksimaalselt nelja nädala jooksul, üks kapsel päevas. Atüüpilise kopsupõletiku korral manustatakse patsiendile kaks korda päevas kümme päeva. Kui patsiendil on kopsupõletik, bronhide haigused, herpes, siis peab ta võtma ühe kapsli Arbidol'i, maksimaalselt neli korda päevas nädalas, pärast ravi jätkamist veel neli nädalat, kaks kapslit.

    Sobivus alkoholiga

    Ravimi ainevahetus esineb maksas, seega ärge kombineerige ravimit koos alkohoolsete jookide samaaegse kasutamisega, sest see võib põhjustada täiendavat ülemäärast koormust siseorganile. Lisaks tekitavad lagunemisega alkoholi sisaldavad joogid mürgist ainet - metüülformaldehüüdi, mis avaldab kehale toksilist mõju. Maks hakkab töötama oma võimete piirides, mis võib hiljem kaasa tuua mitmete maksa komplikatsioonide ja haiguste ilmnemise ning põhjustada maksapuudulikkuse märke. Ravim toob kaasa täiendavate interferoonide tekkimise, mis on inimkehas juba vajalik kogus. Interferooni liigsed kogused põhjustavad alkohoolsete jookide lagunemissaaduste keha mürgistamist. Selle tulemusena on patsiendil järgmised sümptomid: kiire mürgistus, vestibulaarsed häired, hallutsinatsioonid, pärssitud reaktsioonid, probleemid kõnega. Alkohoolsed joogid koos ravimitega võivad põhjustada keha haavatavust teiste haiguste ja nakkuste suhtes ning põhjustada tüsistusi, mis mõjutavad meeli, aitavad kaasa haiguse ülevoolule kroonilisse vormi, mõjutavad siseorganite kulumist ja jõudlust, vähendavad organismi vastupanuvõimet.

    Koostoimed teiste ravimitega

    Ravimi Arbidol jagamiseks teiste ravimitega ei ole piiranguid.

    Üleannustamine

    Vastavalt kasutusjuhendile ja kliinilistele uuringutele ei ole registreeritud üleannustamise juhtumeid.

    Analoogid

    Ravimil on mitmeid analooge, millel on sarnased farmakoloogilised omadused ja koostis. See on oma olemuselt ravimi derivaadid, mis eri riikides kannavad oma ärinime.

  • ARPETOL (Valgevene Vabariik, Lekfarm LLC);
  • IMUSTAT (Ukraina, farmaatsiaettevõte "Darnitsa");
  • Orvitol np (Holland, firma "NATUR PRODUKT EUROPE B.V.");
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Rimantadiin;
  • Ribavirinum;
  • Cikloferoon.

    Müügitingimused

    Ravimit saab osta apteegis ilma arsti retseptita.

    Ladustamistingimused

    Ravimit tuleks hoida isoleeritud laste juurdepääsu taga ja eemal otsesest päikesevalguse levikust temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Ravimi säilivusaeg on kaks aastat alates valmistamise kuupäevast. Juhend sisaldab üksikasjalikumat teavet ravimi säilitamise normide ja tingimuste kohta.

    Arbidol Maximum - kasutusjuhised

    Annus 200 mg - kapslid nr 10 valgest või valgest, rohekaskollase või kreemika värvusega kuni helekollase või helekollase värvusega, rohekas varjundiga.

    Umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umipenoviirvesinikkloriidina) - 200 mg.


    Ravi
    200 mg x 4 korda päevas, 5 päeva

    Postexposure profülaktika
    200 mg x üks kord päevas, 10-14 päeva

    Hooajaline ennetamine
    200 mg x 2 korda nädalas, 3 nädalat

    Ravimi kaubanduslik nimetus: Arbidol ® Maksimaalne

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Umifenoviir

    Annusvorm: kapslid

    Ühe kapsli koostis:

    Toimeaine: umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (umifenoviirvesinikkloriidina) - 200 mg.

    Abiained: kartulitärklis - 52,67 mg, mikrokristalne tselluloos - 11,20 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,80 mg, povidoon (kollidon 25) - 7,73 mg, kaltsiumstearaat - 2,80 mg, Kroskarmelloosnaatrium - 2,80 mg, kapsli sisu mass on 280 mg.

    Tahked želatiinkapslid nr 0:

    Kapsli kest (keha ja kork): titaandioksiid (E 171) - 1,92 mg, želatiin - 94,08 mg. Kapsli kogumass on 376 mg.

    Kirjeldus

    Tahked želatiinkapslid nr 0 valge. Kapsli sisu - segu, mis sisaldab valge või valge graanuleid ja pulbrit rohekaskollase või kreemilise tooniga kuni helekollase või helekollase värvusega, rohelise varjundiga.

    Farmakoterapeutiline grupp: viirusevastane aine.

    ATX-kood: J05AX13

    Farmakoloogilised omadused

    Viirusevastane aine. See inhibeerib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid (Influenzavirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1) alatüüpe, samuti teisi viiruseid, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) (koronaviirus (Coronavirus), mis on seotud raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS), rinoviiruse (rhinoviirus), adenoviiruse (adenoviirus), respiratoorsete süntsüütiliste viiruste (pneumoviirus) ja parainfluensusviiruse (Paramyxovirus) korral. Viirusevastase toime mehhanism viitab fusiooni inhibiitoritele (fusioonidele), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja takistab viiruse ja rakumembraanide lipiidümbrise sulandumist. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, mis suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtel läbiviidud uuringus täheldati interferoonide indutseerimist juba 16 tunni pärast ja kõrge interferoonide tiiter jäi veres kuni 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib raku- ja humoraalset immuunsusreaktsiooni: suurendab lümfotsüütide arvu veres, eriti T-rakke (CD3), suurendab T-abistajarakkude arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoregulatoorset indeksit, stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu.

    Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste puhul ilmneb haiguse ja selle peamiste sümptomite kestuse ja tõsiduse vähendamisel, samuti viirusinfektsiooniga seotud krooniliste tüsistuste ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste esinemissageduse vähendamisel.

    Gripi või ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks täiskasvanud patsientidel näitas kliiniline uuring, et ravimi toime täiskasvanud patsientidel on kõige sagedasem haiguse ägeda perioodi jooksul ja see ilmneb haiguse sümptomite lahenemise vähenemisest, haiguse tõsiduse vähenemisest ja viiruse eliminatsiooni vähenemisest.

    Raviravi viib sagedamini haiguse sümptomite peatumiseni kolmandal ravipäeval võrreldes platseeboga - 60 tundi pärast ravi alustamist on laboratoorselt kinnitatud gripi kõigi sümptomite lahutamine enam kui 5 korda suurem kui platseeborühmas.

    Tuvastati ravimi märkimisväärne mõju gripiviiruse eliminatsiooni kiirusele, mis ilmnes eelkõige viiruse RNA avastamise sageduse vähenemisel 4. päeval.

    Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50 > 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei ole inimorganismile negatiivset mõju.

    Farmakokineetika. See imendub kiiresti ja jaotub elundites ja kudedes. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas, kui seda manustatakse annuses 50 mg, saavutatakse pärast 1,2 tundi, annuses 100 mg - 1,5 tunni pärast. Keskmine poolväärtusaeg on keskmiselt 17-21 tundi, umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väikestes kogustes neerude kaudu (0,12%). Esimesel päeval elimineeritakse 90% manustatud annusest.

    Näidustused

    Ennetamine ja ravi 12-aastastel täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid.

    Korduv ravi korduva herpesinfektsiooni korral.

    Postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamine.

    Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel.

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes; laste vanus kuni 12 aastat. Raseduse esimene trimester. Imetamine.

    Hoolikalt

    Raseduse teine ​​ja kolmas trimester.

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Loomkatsetes ei täheldatud kahjulikku toimet rasedusele, embrüo ja loote arengule, üldisele aktiivsusele ega postnataalsele arengule.

    Ravimi kasutamine Arbidol® Maksimaalne raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

    Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidol® Maksima kasutada ainult gripi raviks ja ennetamiseks ning kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele. Kasu / riski suhe määrab raviarst.

    Ei ole teada, kas Arbidol® Max tungib imetamise ajal naistesse rinnapiima. Vajadusel kasutage Arbidol® Maksimaalselt rinnaga toitmist.

    Annustamine ja manustamine

    Toas, enne sööki.

    Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).

    Maksimaalne Arbidol

    Arbidol maksimaalselt 200 mg 10 tk. kapslid

    Pharmstandard UTS (Venemaa) Ravim: Maks

    Toimeaine analoogid

    Arbidol 100mg 10 tk. kapslid

    OTCPharm (Venemaa) Ettevalmistus: Arbidol

    Arbidol 100mg 20 tk. kapslid

    OTCPharm (Venemaa) Ettevalmistus: Arbidol

    Arbidol 100mg 40 tk. kapslid

    OTCPharm (Venemaa) Ettevalmistus: Arbidol

    Arpeflu 50 mg 20 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

    Lekfarm (Venemaa) Drug: Arpeflu

    Aflyudool 100 mg 20 tk. pillid

    Tatkhimpharmpreparaty (Venemaa) Drug: Aflyudol

    Analoogid viirusevastaste ravimite kategooriast

    Isoprinosiin 500 mg 20 tk. pillid

    Teva (Portugal) Drug: Izoprinozin

    Famvir 125 mg 10 tk. kaetud tabletid

    Novartis Consumer Health (Hispaania) Drug: Famvir

    Acyclovir 200 mg 25 tk. pillid

    Sandoz (Sloveenia) Ettevalmistus: atsükloviir

    Acyclovir forte 400 mg 20 tk. pillid

    Obolenskoye FPO (Venemaa) Ettevalmistus: atsükloviiri Forte

    Groprinosiin 500 mg 20 tk. pillid

    Gedeon Richter (Ungari) Drug: Groprinosin

    Analoogid kategooriast Antibiootikumid ja antimikroobsed, parasiitidevastased ravimid

    Abaktal 400mg 10 tk. pillid

    Sandoz (Sloveenia) Ettevalmistus: Abaktal

    Atrican 250mg 8 tk. kapslid

    Laboratoorium Innotech Inter (Prantsusmaa) Drug: Atrican

    Norfloksatsiin 400 mg 10 tk. kaetud tabletid

    Obolensky FPO (Venemaa) Ravim: norfloksatsiin

    Furadoniin 100 mg 20 tk. pillid

    Olainfarm (Läti) Ravim: Furadoniin

    Furagiin 50mg 30 tk. pillid

    Kasutusjuhend Arbidol maksimaalne

    Koostis ja vabanemisvorm

    1 kapsel sisaldab:

    Toimeaine: umifenoviir.

    Viirusevastane aine, millel on immunomoduleeriv ja gripivastane toime, pärsib spetsiifiliselt A- ja B-tüüpi gripiviiruseid, raske äge respiratoorne sündroom (SARS). Väldib viiruste kokkupuudet ja tungimist rakku, pärssides viiruse lipiidi ümbrise sulandumist rakumembraanidega. See omab interferooni indutseerivat toimet, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütiline funktsioon suurendab organismi resistentsust viirusinfektsioonide suhtes. Vähendab viirusnakkusega seotud tüsistuste esinemist ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemist.

    Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste puhul ilmneb üldise mürgistuse ja kliiniliste nähtuste tõsiduse vähendamisel, vähendades haiguse kestust.

    Ravib madala toksilisusega ravimeid (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudsel manustamisel ei ole inimorganismile negatiivset mõju.

    Näidustused maksimaalseks kasutamiseks Arbidol

    • Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, ARVI, tõsine äge respiratoorne sündroom (sh bronhiit, kopsupõletik); sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid; kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.
    • Operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamine ja immuunseisundi normaliseerumine.
    • Rotaviiruse etioloogia ägeda soolestiku infektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel.

    Vastunäidustused Maks

    Maksimaalsed kõrvaltoimed

    Annustamine Arbidol maksimaalne

    Toas, enne sööki.

    Ühekordne annus: 3... 6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg).

    Mittespetsiifilise profülaktika puhul:

    Otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonidega patsientidega:

    3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10-14 päeva jooksul.

    Gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide epideemia ajal, et vältida kroonilise bronhiidi ägenemist, on herpesinfektsiooni kordumine:

    3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

    SARSi ennetamiseks (patsiendiga kokkupuutes):

    täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 200 mg üks kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12-14 päeva.

    Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine:

    3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

    Gripid, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ilma tüsistusteta:

    3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6-12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

    Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid koos tüsistuste tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne):

    3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel üks kord nädalas annus üks kord nädalas. 4 nädalat.

    Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):

    üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud 200 mg kaks korda päevas 8-10 päeva jooksul.

    Kroonilise bronhiidi, herpesinfektsiooni, kompleksses ravis:

    3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

    Rotaviiruse etioloogia ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:

    3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12 aasta vanused - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.