Ingavirin

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Ingavirin kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arvamused Ingavirini kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Ingavirini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage gripi ja SARSi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Ingavirin on viirusevastane ravim. Ta on aktiivne A-tüüpi gripiviiruste (A / H1N1, sealhulgas sigade A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) ja B-tüüpi, adenoviiruse infektsiooni, parainfluensuse ja hingamisteede süntsüütilise infektsiooni vastu.

Viirusevastane toimemehhanism on seotud viirusliku paljunemise pärssimisega tuumafaasis, äsja sünteesitud NP viiruse hilinenud migratsioon tsütoplasmast tuuma.

See mõjutab interferooni süsteemi funktsionaalset aktiivsust: põhjustab veres sisalduva interferooni sisalduse suurenemist füsioloogilisele normile, stimuleerib ja normaliseerib vere leukotsüütide alfa-interferooni vähendatud võimet, stimuleerib leukotsüütide gamma-interferooni tootvat võimet.

See põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab suure tapjaaktiivsusega NK-T-rakkude sisaldust viirus-transformeeritud rakkude vastu ja avaldab selget viirusevastast aktiivsust.

Põletikuvastane toime, mis tuleneb peamiste põletikueelsete tsütokiinide (TNF, IL-1beta ja IL-6) tootmise vähenemisest, mis on müeloperoksidaasi aktiivsuse vähenemine.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) terapeutiline efektiivsus ilmneb palaviku perioodi lühendamisel, mürgistuse (peavalu, nõrkus, pearinglus), katarraalse nähtuse vähendamisel, komplikatsioonide arvu ja haiguse kestuse vähendamisel.

Farmakokineetika

Soovitatavates annustes kasutamisel ei ole ravimi määramine vereplasmas olemasolevate tehnikate abil võimalik. Eksperimentaalsetes uuringutes, kus kasutati radioaktiivset märgist, leiti, et ravim siseneb kiiresti seedetraktist veresse ja jaotub ühtlaselt siseorganitele. Ravimi 5-päevase suukaudse manustamise käigus koguneb üks kord päevas siseorganites ja kudedes. Ei metaboliseeru organismis ja eritub muutumatul kujul. Peamine eliminatsiooni protsess toimub 24 tunni jooksul, selle aja jooksul kõrvaldatakse 80% annusest. Neist 77% eritub väljaheitega, 23% uriiniga.

Koostis

Imidasolüül-etaanamiidpentaanhappe (vitagluta) + abiained.

Näidustused

  • A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline infektsioon) ravi.

Vabastamise vormid

Kapslid 30 mg, 60 mg ja 90 mg.

Vormid tablettidena ei ole looduses olemas, võib-olla on selles vormis olev ravim originaalse Ingavirini võlts.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravimit tuleb võtta suu kaudu, olenemata söögikordusest, 90 mg 1 kord päevas 5-7 päeva jooksul (sõltuvalt haiguse tõsidusest).

Ravim tuleb võtta alates haiguse esimeste sümptomite ilmumisest, eelistatavalt mitte hiljem kui 36 tundi pärast haiguse algust.

Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks on lastel vanuses 7 kuni 17 aastat ette nähtud 1 kapsel (60 mg) 1 kord päevas. Ravi kestus on 5-7 päeva (sõltuvalt haiguse tõsidusest). Ravimi tarbimist tuleb alustada hetkest, mil haiguse esimesed sümptomid ilmnevad, eelistatavalt mitte hiljem kui 2 päeva pärast haiguse algust.

Kõrvaltoimed

  • allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • rasedus;
  • laste vanus kuni 7 aastat (60 mg kapslite puhul), kuni 18-aastased lapsed ja noorukid (kapslite puhul 90 mg);
  • laktaasipuudus, laktoosi talumatus;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamist raseduse ajal ei ole uuritud.

Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Ingavirin ei mõjuta reproduktiivset funktsiooni, ei avalda embrüotoksilist ega teratogeenset toimet.

Erijuhised

Eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud näitavad madala toksilisuse taset ja ravimi suurt ohutusprofiili (LD50 on rohkem kui 3000 korda suurem terapeutilisest annusest).

Ravimil ei ole mutageenseid, immunotoksilisi, allergeenseid ja kantserogeenseid omadusi ning sellel ei ole kohalikku ärritavat toimet.

Mis puudutab narkootikumide ja alkoholi ühist manustamist, siis on olemas standardsed soovitused, täpsemalt keeld üheaegselt kasutada. Etanooli ja Ingavirini kombineeritud toimet ei ole uuritud.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ingavirinil ei ole sedatiivset toimet, ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, seda ravimit võib kasutada erinevate elukutsete isikutel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist.

Ravimi koostoimed

Ei soovitata Ingavirini samaaegset kasutamist teiste viirusevastaste ravimitega.

On kindlaks tehtud Ingavirini koostoimeid teiste ravimitega.

Analoogid ravimi Ingavirin

Toimeaine struktuursed analoogid:

Toimemehhanismi kohta (viirusevastane toime):

  • Aktipol;
  • Alpizariin;
  • Algirem;
  • Alfaferon;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Atsükloviir;
  • Betaferon;
  • Bonafton;
  • Valatsikloviir;
  • Virasool;
  • Hevizos;
  • Grippferon;
  • Groprinosiin;
  • Isoprinosiin;
  • Interferoon;
  • Inferon;
  • Lovemax;
  • Midantaan;
  • Neoviir;
  • Oksoliin;
  • Orvirem;
  • Panavir;
  • Relenza;
  • Rimantadiin;
  • Ribaviriin;
  • Tamiflu;
  • Tylaxin;
  • Tiloron;
  • Famtsikloviir;
  • Exceia;
  • Arazaban

Ravimi analoogide puudumisel toimeainele võite klõpsata allolevatel linkidel haiguste puhul, millest vastav ravim aitab, ja vaadake kättesaadavaid analooge ravitoimetest.

Ingavirin 90 (Ingavirin 90) - ülevaated

Tüdruk on arvamusel

Plussid: Ei ole kallis, tõhus.

Puudused: on vastunäidustusi.

Review: Miks olen lapsepõlvest alates haigestunud, eriti talvel. See maksab mulle minema, et riietuda pisut ilmaga, või sattuda rahvahulku, kus on haige gripp, siis kõik, kaheksakümmend protsenti, et haige. Otsisin parandusmeetodit, et leevendada oma seisundit kiiresti ka haiguse ajal. Ja nii, et ma saan seda ennetamiseks, nii et öelda, kindlustada igaks juhuks. Ingavirinit soovitati mulle apteegis, kui sain veel külma. Muide, ma ei saa kliinikusse minna, nii et... Rohkem

Aitas kiiremini saada

Eelised: mõistlik hind.

Puudused: Ei leitud.

Iseloomustus: Eelmisel talvel, kui ma haigestusin, määras arst mulle koos ülejäänud raviga. Ma taastusin kiiresti, pärast nädalat läksin tööle. Ma arvan, et see ravim pani mind nii kiiresti. Ja nüüd öeldakse kõike Hongkongi gripi kohta, mis 70ndatel väitis tuhandeid elusid, et epideemia algab peagi. Loodan, et Ingawarini propüül ennetamiseks on abiks.

Kogu perele!

Plussid: mugav võtta.

Puudused: kõigis apteekides ei ole: (.

Läbivaatamine: Nüüd, kui talv algab, on palju haiguse juhtumeid. Viirused levivad ainult. Nii et mu abikaasa sai hiljuti külma, kuid tema töö ei lase tal haiget teha. Ja nad kartsid lapsi kodus nakatada. Seetõttu hakati neid esimesi sümptomeid koheselt ravima. Ravi jaoks valis abikaasa Ingaverin. Seal tuleb võtta ainult 1 kapsel päevas ja kursus on väike - ainult 5 päeva. Nohu ja köha olid üsna kiiresti ja temperatuur ei ilmunud. Kuid on hea, et ravi algas kiiresti, isegi 2 päeva... Edasi

Ägedate hingamisteede nakkuste, SARSi, gripi kiire kõrvaldamine

Eelised: Vastuvõtu mugavus, pakkimine on küllaldane kursuse jaoks, hind on enamiku jaoks vastuvõetav.

Puudused: 18 aastat.

Läbivaatamine: Veidi aega tagasi ilmus Vene farmaatsiaturul uuenduslik ravim, et ravida selliseid populaarseid ja ebameeldivaid haigusi nagu ägedad hingamisteede infektsioonid, SARS ja Flu. Selle tööriista erinevus on see, et peate võtma 1 kapsli ainult 1 kord päevas! See on nii mugav meie igapäevases aktiivses elus, kus ei ole aega tunni ravimi arvutamiseks! Oma kogemuse põhjal olin veendunud Ingavrin 90 efektiivsuses - teisel ravipäeval tundsin ma kõiki sümptomeid leevendavat. See on... Järgmine

Toimib kiiresti!

Plussid: toimib kiiresti, kohtleb.

Puudused: Ei leitud.

Iseloomustus: Nagu alati juhtub, haigete kõige ebasobivam hetk, kui tööl on palju tööd ja te ei saa üldse kodus olla. Mitu aastat tagasi võttis ta sellistel juhtudel Kagoceli, kuid sa pidid seda juua kolm korda päevas, kulus vähemalt kaks pakki ravimit ja see oli kallis. Jah, ja ta ei tegutsenud nii kiiresti. Sõber soovitas Ingavirinile. Mul oli nõrkus, palavik, nohu, kurguvalu. Mulle meeldis, et kapsleid oli vaja võtta 1 kord päevas ja olenemata söögist.... Järgmine

Mul on hea meel

Eelised: kiirus.

Puudused: puuduvad.

Review: Mitte nii ammu, gripp raged. Meie ettevõtte töötajad hakkasid üksteise järel haiglasse minema. Kontor hakkas tühjaks ja töö tuli teha. Et mitte haige, ostsin viirusevastase ravimi Ingavirin. Ma otsustasin mitte kiusata saatust ja oodata hetk, mil haigus mind haarab. Algas profülaktilise toimeainena üks kapsel päevas. Kas see toimus nädal. Selle tulemusena ma ja mitmed teised töötajad, kes seda ravimit kasutasid, hoidusid... Loe edasi

Aitab gripist vabaneda

Eelised: efektiivne, ilma kõrvaltoimeteta.

Puudused: puuduvad.

Soovitus: Kuna ma ei püüdnud ennast külmalt päästa, siis ma arvan, et sain nakatunud kelleltki tööl, kus mõned mu kolleegid aevastasid ja köhisid. Ma tulin koju ja õhtul oli mu tervislik seisund normaalne ja öösel hakkas see külmuma ja temperatuur tõusis. Hommikul läks mu abikaasa apteeki, kus talle anti mitu ravimit gripi vastu ja üks neist oli Ingavirin, mida ma võtsin, sest tema õpetus osutus kehale ohutumaks - ilma kõrvaltoimeteta ja ravim ei mõjuta kõhtu ja seda saab kasutada... Rohkem

See pole hea!

Plussid: Ei leitud.

Puudused: kallis ja kasutu.

Ülevaade: vaatan kommentaare valikuna - pidev positiivne! Ja miks keegi ei kirjuta ravimi ennustamata tõhususest? Miks ei näita, et selle toimeaine on vähktõvega patsientide vere stimulaator? Miks mitte kirjutada, et uimastit mujal maailmas ei tunne? Ravim ei tööta! Kõigepealt pidin selle kohta isiklikel kogemustel veenduma, seejärel uurima meditsiiniasutuste materjale. Ainult üks järeldus: ravim ei aita SARSiga ja selle vastuvõtmise pikaajaline mõju ei ole kellelegi teada.

Suurepärane vahend gripiviiruse vastu võitlemiseks

Eelised: Tõhus, taskukohane, ei ole kõrvaltoimeid, on professionaalsete arstide seas hea maine.

Puudused: kõrge hind.

Ülevaade: tagasiside Ingawerini kohta. Üldiselt jäin ma hea arvamus ravimi Ingavirin kohta, see on tõhus ravim. Käesoleva aasta novembris sain gripi. Ma olin kohutavalt haige, ma ei saanud isegi voodist välja tulla, kõik olin killud, mu keha tundus puuvill, nõrkus ja kõrge palavik. Tavaliselt ma ei võtnud mingeid ravimeid üldse, mind koheldi rahvaprobleemidega, kuid mitte seekord. Kutsuti arsti juurde haiglasse minema. Arst soovitas mul Ingavirini osta, tead, kahjuks on ravim juba ammu lakanud olemast

Ingavirin 90

Vabastamise vormid

Juhised ingaviriin

Ingavirin (imidasolüül-etaanamiidpentaanhape (vitagluta)) on farmaatsiafirma Valenta üks kõige lootustandvamaid ravimeid kodumaises immunoloogias ja viroloogias. Kasutatakse gripi ja ägedate hingamisteede nakkuste korral. Häirib viiruse DNA replikatsiooni, inhibeerides viiruste levikut patsiendi kehas. Samuti on sellel põletikuvastane toime, mis seisneb põletikuliste vahendajate paljunemise pärssimises. Praegu on Ingavirin kodumaiste immunoloogide üks retseptiravimeid. Ta läbis kõik vajalikud laboratoorsed ja kliinilised uuringud (need viidi läbi ainult Vene Föderatsiooni territooriumil), mis kinnitas selle tõhusust: ravim vähendas märkimisväärselt palaviku sümptomite kestust, mürgistuse raskust (köha, nohu, peavalu) ja hingamisteede põletikunähte ning ligikaudset taastumist. Kehatemperatuuri normaliseerimine toimub 36 tundi. Samal ajal väheneb oluliselt bakterite kahjustamise oht.

Ingavirini loomise idee on koorunud eelmise sajandi 80-ndate aastate algusest. Pärast aastaid kestnud prekliinilisi ja kliinilisi uuringuid registreeriti ravim 2008. aastal ravimiregistrisse ja kiideti heaks meditsiinis kasutamiseks. Juba 2009. aastal läbis ta H1N1 pandeemia testi. Sellisel juhul eristatakse ravimit soodsa ohutusprofiiliga, hea talutavusega ja kasutusmugavusega.

See ei näidanud mutageenset ja kantserogeenset toimet, ei vähendanud viljakust, ei põhjustanud allergiat, ärritanud seedetrakti limaskesta. Mugavus Ingavirin'i kasutamisel on vajadus mitte seostuda söögikorraga ja väike doos: väikese keha aktiivse komponendi terapeutilise kontsentratsiooni loomiseks piisab ravimi 1 kapsli võtmisest üks kord päevas, ravimi kogu kestus on 5-7 päeva. Ingavirini väljendunud immuunmoduleeriv toime kõrvaldab vajaduse sarnase toimega teiste ravimite samaaegse kasutamise järele, mis vähendab organismi ja eelkõige maksa farmakoloogilist koormust. Eriti oluliseks on saanud mitmekeskuseline, platseebokontrollitud, randomiseeritud kliiniline uuring, mis viidi läbi lastel ja grippide ja ARI-ga patsientidel. Ühelgi juhul ei esinenud mingeid kõrvaltoimeid, mis võiksid põhjustada ravimi katkestamist, mis kinnitas selle ohutust, head talutavust ja efektiivsust (farmakoteraapia positiivne tulemus saavutati 91% juhtudest).

Venemaa Föderatsiooni Tervishoiuministeerium sisaldas Ingredinit VEDi nimekirja. Tuleb märkida, et USAs ja Lääne-Euroopa riikides ei registreerita sama toimeainega preparaate. Samuti puudub see WHO nimekirjades.

Ingavirini ülevaated

Kapslid, Valens Pharmaceuticals OJSC

Näidustused

A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline infektsioon) ravi täiskasvanutel ja lastel alates 13. eluaastast;

A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel.

Arvustused

Alguses proovis Ingavirini õde viirusega kiiremini toime tulla. Ta nõustas mind ravi kohta. Küsisin kõigepealt arstilt, kas Ingavirini ravimisel oli mõtet, ta ei öelnud midagi halba. Seetõttu lisasime lisaks meie ravile. Laps paranes kiiremini, see ikka aitab.

Ravim on mannekeen, ma ostsin selle oma abikaasa jaoks, kuna temperatuur hoiti ja hoiti üle 39

Viirusi võidakse kõige paremini lüüa just sellisel viisil, nagu ingaviriin. Lõppude lõpuks aitab see haigust ravida ja mitte varjata, minu arvates on see palju õigem lähenemine.

Ma juua ingaviriini, kui ma hakkan külmuma hakkama, siis on mul paar päeva möödas viirus, isegi gripp - kontrollitakse ja võrreldakse.

Ingavirin on suurepärane vahend, mis ei suuda sümptomeid siluda, st see mõjutab haiguse põhjust. Ma juhtusin Ingaviriniga ise, ja ma ostsin lapse, ma ei saa midagi halba öelda, see aitab mind hästi.

Paar nädalat tagasi magas 8-aastane poeg temaga jäänud temperatuuri peaaegu nädal. Ma ei leidnud endale koha, mõtlesin, mida teha. Tema sõber soovitas Ingavirinile. Ma otsustasin oma pojale juua. Kahe päeva pärast hakkas ta temperatuuri langema ja nädala pärast taastus ta täielikult.

Ingavirin - suurepärane vahend, kui nakkuse haarab. Vaid paar päeva pärast viirust ravib keha ja sümptomid ise mööduvad. Soovitan kõigile gripi ajal.

Arutelu narkootikumide Ingavirin'i kohta emadokumentides

. Minu abikaasa ja meil on täielik programm. Ja meil kõigil oli kohutav iiveldus ja palavik. Ma kaldun arvama, et see on tegelikult rotoviiruse või parainfluensuse tüüp. Ei kagotsel ega ingaviriini abi, nad lõpetasid joomise. See näitab selgelt, et viirus on viirus ja ükski tablett ei kiirenda protsessi. Iga päev sümptomid kaovad iseenesest, me ravime end sümptomaatiliselt ainult: langeb ninasse ja isegi siis mitte alati, ja ma juua köha siirupit, sest mul on see.

Ma palun sind, mis mõte on? Esimese 72 tunni jooksul siseneb viirus kehasse, haiguse sümptomeid üldse ei esine. See on tavaline trikk väidete puhul, et ravim ei aidanud. Ja ingaviriin ei aita. Lugege hoolikalt juhiseid. Pärast intraviriini soovitatava annuse võtmist ei ole seda võimalik veres määrata. Millist abi seal on? Kulukas

. farmakoloogilised ettevõtted, mis keelavad selliste ravimite kasutamise, võivad patsientide ravimisel tekitada raskusi, on lihtsalt vastuvõetamatud. Arbidol, Kagocel, Alfaron, Ingaron, Oscillococcinum, Ingavirin, Viferon ja teised immunomodulaatorid. Lavomax, Anaferon, Polyoxidonium, Cycloferon, Imunomax, Licopid, Isoprinosine, Primadophilus, Engystol, Imudon Arbidoli uuring ei anna alust pidada seda ravimiks, millel on tõestatud toime gripi raviks. Välismaal töötavad teadlased seda ravimit tegelikult ei huvita. Ameerika Toidu- ja Ravimiamet keeldus Arbidoli registreerimisest uimastina.

Samuti on gripp. Docha jäi ellu. Ttt Oksolinku määrib kuu. Sisestatud tütre küünlad gferferoon. Sa näed ennast ise. Väga kasulik!

. chum teraflu - jõi, sattus voodisse - hommikul nagu poleks midagi juhtunud. Siis ma proovisin kõike apteekides - ja C-vitamiini ja kõikide viirusevastaste ravimite - arbidooli, ingaviriini, anaferooni, kagoceli jne. Immunal nägi ka (seal on kašelahl) - mõju puudub. Nüüd torkan antibiootikume ja tsükloferooni süstimisi igal teisel päeval. Ainult see mõjutas mind oluliselt.

Noh, wow ((Davlash, ma ostsin Ingavirini abikaasa, hea abinõu! See aitas mind väga hästi, pärast kahte reisi, ma olin isiklikult palju lihtsam!) Kas Jumalal on kiire taastumine!

Ingavirin tõesti aitab mind

Ingavirin - suurepärane vahend, kui nakkuse haarab. Vaid paar päeva pärast viirust ravib keha ja sümptomid ise mööduvad. Soovitan kõigile gripi ajal.

Lisa, DD. Kui see näeb välja nagu külm, siis võtan esimesed märgid ingaviriini. See aitab suurepäraselt! Hangi kiiresti!

mulle määrati ingaviriin

ingavirin aitas mind hästi

. jõhvikas, C-vitamiin, soojendav salv seljal ja rinnal jne. Viimasel ajal oli mu abikaasa haigestunud bronhiidiga - arst määras kohe kohe antibiootikumi. Ta keeldus juua - ta taastus Ingavirin + kummeliteedil, soojendades + loputades, sissehingamine on sama (ma teen seda läbi innablizeri). Nii on ka võimalusi. kas te võite külastada mõnda teist arsti - saada mõningaid arvamusi? teine ​​arst võib anda alternatiivse soovituse. Üldiselt paranesid meie arstid muidugi. Veidi vähe - antibiootikume. Nende jaoks on lihtsam - see on arusaadav. Isegi rase naise tervis on nii halb (keemia on üleliigne, kumulatiivne mõju, mille järel ühel hetkel antibiootikumid üldiselt peatuvad).

Soovitan teil osta Ingavirinit, mille tulemus on seda väärt. See aitab täiuslikult, aitab vältida haiguse tüsistusi, asetab kiiresti ja tõhusalt jalad. Peaasi on alustada ravi mitte hiljem kui teisel päeval haiguse algusest.

Ingavirin, suurepärane viirusevastane ravim, säästab paugu. Kui te juua esimesel ebakohal, ei saa te üldse haigestuda, ja kui sul ei ole veel aega, siis on haigus väga kergesti talutav, tugevdada immuunsüsteemi erinevate taimeteedega - echinacea, ženšenn, lemongrass. Immuunsuse tagamiseks on oluline õige toitumine ja aktiivne elustiil. Kontrastne dušš n.

Minu poeg jõudis vaid kahe päeva tempoga, ma arvan, et Amiksin aitas, ma jõin Ingavirini ja ta ei aidanud 4 päeva tempos ja ma ei hakanud jooma

Mida me ravime: Ingavirin

PS: saidil ja teistel ravimitel on palju sarnaseid artikleid, ma ei ole seda ise vaadanud. See ei ole arst ega apteek, kuid see on vähemalt huvitav lugeda.

Aine kohta, mis oli korraga välja antud kahele ravimile, on oluline vahend, et Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia ametlik komisjon ei tunnista, samuti kaks farmaatsiatööstuse hiiglast võitlust koha eest turul ja teie rahakotis (kuid mitte elus). narkootikumide tõhususe läbivaatamise kohta. Meie esimene lugu on Ingavirini kohta.

DSM Groupi analüütikute hinnangul oli Ingavirin 2016. aasta jaanuaris, veebruaris ja detsembris esikohal enim müüdud ravimite nimekirjades. Talvel kasvab ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi arv ning meie külma riigi elanikud, kes muretsevad oma tervise pärast, kulutavad kokku miljardeid rubla ravimile, mis lubab neid haiguste eest kaitsta. Aga kas ta tõesti töötab või on tema ainus voor turundajate püsivuse pärast? Proovime teada saada.

Asendamatu ja tundmatu

Erinevalt näiteks Kagocelist on Ingavirin riiklikus ravimiregistris. Lisaks on tal isegi au olla oluliste ja oluliste ravimite nimekirjas (VED). Esialgu loodi VED-i nimekiri, et alandada elanikkonna kõige enam vajalikke hindu. Aga kas see ravim ei ole nii oluline ja oluline, et neid hindu vähendada või liiga oluline, ja "miks see odavam, kui nad ostavad, ja nii", on vaid seitsme kapsliga väikese kasti hind üle 500 rubla.

Kogu maailmas on ravimid sertifitseeritud järjekindlalt ja mitmeastmeliselt, tootja peab esitama mitmeid uuringuid, mis tõendavad, et see toimib ja vastab rahvusvahelistele tootmisstandarditele - hea tootmistava. Kõigepealt tuleb kontrollida molekuli in vitro, seejärel rakukultuuril, seejärel loomadel ja ainult siis patsientide erinevatel proovidel. Samal ajal peavad proovid olema representatiivsed, st nad on üsna suured ja mitmekesised, sest pärast nende uurimist peate olema kindel, et ravim aitab laia valikut patsiente. Sel juhul võib ravim toimida in vitro või hiirte kehas, kuid olla inimveres täiesti kasutu või põhjustada sellel tõsiseid kõrvaltoimeid, seega ei saa viimast etappi välistada.

Tänapäeval on meditsiin muutunud tõenditel põhinevaks, mis tähendab, et ravim või mingi ravi ei tule meditsiinilisse praktikasse ilma põhjuseta - esiteks peavad nad esitama argumente nende tõhususe kasuks. Kuid mitte iga uuring ei sobi selliseks argumendiks. Vea tõenäosust vähendavad teatud kriteeriumid. Selleks kasutatakse meditsiinis topeltpimedat, randomiseeritud, platseebokontrollitud meetodit. „Topeltpime“ tähendab, et mitte subjektid ega eksperimenteerijad ei tea juhuslikult, mida ravitakse, et jaotus rühmadesse on juhuslik ja platseebot kasutatakse selleks, et näidata, et ravimi toime ei põhine enesehüpnoosil ja et see ravim aitab paremini kui toimeainet sisaldav pill. See meetod takistab tulemuste subjektiivset moonutamist. Paljude pimedate meetoditega kontrollitud „avastuste” lugudest saab “sulgemiste” lugusid. Selline juhtum on teada näiteks: 1903. aastal teatas füüsik Blondlo, et ta avastas alumiiniumprismspektroskoopi poolt väljastatavad N-kiired, ja kui tema kolleeg Robert Wood tuli oma laborisse selle nähtuse jälgimiseks ja vaikselt alumiiniumprismist välja tõmmates, oli Blondlo'l kõik ikka uskus, et ta märkas nende kiirte mõju.

Seetõttu on eriti oluline ravimite testimine, kus subjektiivne tegur võib olla mitte ainult arsti tegevuses, vaid ka patsientide enda hinnangul, topeltpime meetod. Kui ei arstid ega patsiendid, enne uuringu lõppu, ei tea, kes on päris narkootikumi saanud ja kes sai mannekeeni, ei saa nad ilusasse tabelisse andmeid sobitada. Enesest lugupidav teadlane ei sea ohtu oma tööd kahtlaste eksperimentidega ja rüüstab neid numbreid, mis võivad uuringu tulemusi 180 kraadi võrra laiendada ja anda vale positiivse tulemuse.

Teine peen punkt on konkureerivad ravimid. Iga "uustulnuk" peab kõigepealt tõestama, et ta on olemasolevatest parem, vastasel juhul milline on selle tähendus? Turul on palju ravimeid, mis ravivad platseebot paremini. Seetõttu näevad rahvusvahelised standardid (näiteks Maailma Meditsiiniühingu Helsingi deklaratsioon) ette selliste ravimite võrdlemise juba olemasolevate ravimitega, mille tõhusus on juba tõestatud.

Venemaal on riiulid kokku pandud "maagiliste" ravimitega, mida müüakse loendurilt. Siin me ei räägi rangest kontrollist. Keegi "aitas" platseeborühmas, keegi juhtis keha ise ja siis jõustub loomulik valik - mäng, kus reklaamivõitja kogub rohkem inimesi. Kuid narkootikumide puhul ei ole ostu tegemise tähtsus: tablett ei ole seina värv. Tavaliselt ostetakse seda haiguse raviks.

Aga küsimus, kas Ingavirin paraneb, kui see kõlab, ripub õhus. Cochrini meditsiiniuuringute raamatukogu ülevaated, mida järgivad kogu maailma arstid, ei sisalda ühtegi artiklit, mis kinnitaks selle tõhusust. Ei Ingavirini ega Maailma Tervishoiuorganisatsiooni soovitatud narkootikumide nimekirju. Lääneriikides ei müüda seda, kuigi tõepoolest toimides võivad rahvusvahelist üldsust rahuldavad tõendid toota tootjale märkimisväärseid summasid (mis siiski ei suutnud katta ravimi rahvusvahelisele turule viimisega seotud kulusid).

Tõenduspõhise meditsiinitöötajate ühingu esindajad, kes toetavad ravimite ja meetodite tõhususe põhjaliku testimise ideed, on korduvalt avaldanud negatiivset arvamust selle ravimi kohta. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum on ravimid, mida gripiga aktiivselt propageeritakse. Neil ei ole tõsiseid tõendeid efektiivsuse kohta, ”ütles ühiskonna ja MD Ph.D. endine president Kirill Danishevsky oma kanalis One'i kommentaaris, samas kui Ph.D. rõhutades, et sigade katku leviku ajal visati ta turule.

Meditsiiniteaduste doktor, RAS Alexander Chuchalini akadeemik, intervjuus ajakirjaga Ogonyok, et „maailmas ei ole narkootikumide võrdset mõju ja tõenäoliselt varsti ei ole,” on nende arvamustega vastuolus. Tõsi, see ekspert ei ole üldse sõltumatu: akadeemik osales aktiivselt ravimi uurimisel ja oli mõnda aega selle arendajate rühma juht.

Mõned publikatsioonid jaotises Ingavirini veebilehel olevad artiklid on tõenäolisemad reklaamid, kuid neid ei käsitleta, samuti konverentside aruandeid. Pöördkem omakorda akadeemiliste teaduslike väljaannete poole (kuigi isegi need on segatud reklaami sisenditega, mille kujutis on arutlusel olev ravim).

Vaatame teadusajakirjades, kus avaldatakse ravimi kliinilisi uuringuid käsitlevaid artikleid (nende nimekiri on meile sõbralikult esitatud Ingavirini veebisaidil). Peaaegu kõik neist on vene keelt kõnelevad, madala kvaliteediga ja mõned neist isegi ei vaadelda (st iga artiklit saab seal avaldada ilma sõltumatute ekspertide eelneva hindamiseta). Anname mõned näited. Mõju tegur (näitaja, mis kajastab teadusajakirja artiklite tsiteerimise sagedust kolmeaastase perioodi jooksul, näiteks ühe suurima meditsiiniajakirja puhul, Lancet, mõjufaktor on 44,0 ja heade ajakirjade keskmine on 4, - Indikaator. Ru) "Onkoloogia küsimused" on 0,280, ajakirja "Eksperimentaalne ja kliiniline gastroenteroloogia" mõjufaktor on 0,289.

Vene meditsiiniajakiri 2011. aastal avaldab mõjufaktorit 0,741, kuid kui vaatate RISCi kaheaastast mõjufaktorit, mis võtab arvesse ainult tsitaate Scopus, Web of Science või RSCI andmebaasides indekseeritud teadusartiklite järgi, näeme näitaja 0,089. Ta uuris uimasti mõju 33 inimesele, mitte uimastite uurimiseks. Tema lehekülgedel ei ole vähem kurb pilti: artiklis „Uue ravimi Ingavirin efektiivsuse ja ohutuse uuring” ei räägita topeltpimedast, platseebokontrollitud meetodist, kui ei patsient ega arst ei tea, kellele antakse platseebot ja kellele antakse tõeline ravim Sel juhul võib uurijaid süüdistada ebaõigluses, sest on kiusatus tahtlikult ja võimalus alateadlikult mõjutada tulemusi (näiteks anda patsientidele suur annus palavikuvastast ja muud sümptomaatilist ravi või ümardada numbrid soovitud suunas).

Lisaks sellele pöörati selles ja paljudes teistes uuringutes, isegi kasutades topeltpime kontrollimeetodit, suurt tähelepanu palaviku ja põletiku sümptomite kadumisele, keha tavapärastele kaitsereaktsioonidele ja ainult 11 patsiendile 105st (üks kolmandik sai Ingavirini, kolmandiku teise ravimi, kolmanda ravimi, kolmanda ravimi). platseeboga) uuriti viiruse kadumise määra limaskestadest ravimi mõju all, uuriti kaheksa patsienti platseebo testimiseks. 33 inimesest Ingavirini grupist on lihtne valida 11 (samuti 8 platseeborühmast 39-st), kelle taastumisperioodid erinevad puhta juhuse või organismi olemuse tõttu. Samuti on huvitav märkida, et artiklis mainitakse kõigepealt, et kõigi 105 osaleja diagnoos on kinnitatud laboratooriumis, ja seejärel öeldakse, et ravimi ja platseebo mõju uurimiseks viiruse kõrvaldamisel võeti ainult 11 patsienti, „kellel oli algselt gripiviirus” ja 8 inimest ( Kas viirus on nendest eraldatud, ei ole selge, ja kui mitte, siis kuidas on laboratoorne kinnitus?

Veel kolm artiklit ravimi kohta kujutavad topeltpimedate, platseebokontrollitud uuringute tulemusi. Esimeses hinnatakse ravimi mõju gripi ja ARVI noorukite taastumisele 180-le inimesele (erinevatel põhjustel jäeti välja mitmed osalejad ja lõppes 161 inimest). See artikkel, mis on avaldatud ajakirjas Practical Pediatrics Issues (RISC mõjufaktor - 0,250), esitab graafikud, mis võrdlevad sümptomite kadumist Ingavirini ja platseebo rühmades. Köha esimeses grupis läbis 5,4 päeva ja teisel - 6,8 päeva pärast kadusid farüngiidi sümptomid kiiremini ja "riniidi kestus oli samuti mõnevõrra lühem, ilma statistiliselt oluliste erinevusteta platseeborühmaga" turul tuleb seda ravimit võrrelda mitte ainult platseeboga, vaid ka juba olemasolevate ravimitega, mille tõhusus on juba tõestatud. Kohe pärast seda, kui selles töös olevate viidete loend peaks pöörduma Ingavirini reklaami poole.

Teine artikkel, mis on avaldatud ajakirjas Pulmonology (mõjufaktor RISC 0,656), räägib ravimi ennetavate omaduste uurimisest 400 inimesest koosneva valimis, kellel oli kokkupuude haige gripiga. Võetud meetmete tulemusel haigestus Ingavirini grupis 37 päeva jooksul vaid 15 inimest 200-st, samas kui platseebogrupis 32-st 200-st, mille põhjal järeldati, et Ingavirini efektiivsus oli 63%. Andmeid iga rühma osalejate sugu ja vanuse suhte kohta ei ole täpsustatud, kuigi need näitajad võivad mõjutada immuunsust (näiteks võivad vanemad inimesed läbida palju tüvesid ja saada neile vastupanu, erinevalt noortest). Jaotist „Arutelu” illustreeritakse uuesti Ingavirini reklaami. Artiklis kutsutakse ka ravimi toimeainet „loodusliku molluski närvisüsteemi isoleeritud loodusliku peptidoamiini analoogiks Aplysia californica”, kuid ei viita sellele, mida see komponent viiruses teeb ja kuidas see seostub viirusevastase immuunsusega molluskis. Me ei leidnud seda teavet peptidamiinide kohta ajakirja Journal of General Virology temaatilises ülevaates (mõjufaktor 3,39) viirusevastase immuunsuse kohta mere molluskites, erinevalt viitest mitmetele muudele nende kaitsmise mehhanismidele.

Teine töö, mis põhineb topeltpimedal, platseebokontrollitud uuringul (seekord teise autoriga kui eelmised kaks), avaldati vene ajakirjas Perinatology and Pediatrics (mõjufaktor 0,4343). Valim koosnes 310 lapsest vanuses 7–12 aastat, kelle puhul diagnoositi kliiniliselt gripi ja hingamisteede viirushaigused, mitte laboratoorsed testid. Võrreldes sümptomite kadumise kiirust (köha, palavik, katarraalne sündroom, söögiisu vähenemine, unehäired jne), tegid uurijad järeldused viiruste kiirendatud kõrvaldamise kohta, mida laboratoorium ei diagnoosinud enne ega pärast ravi, vastupidi, näiteks eelmisest meie poolt läbi vaadatud tööst. Kuid kolmandas töös on midagi, mis ühendab selle teistega - sisend Ingavirini reklaamiga.

Viroloogia ja selle küsimused

Teise saidi sama väljaannete loendi artikkel avaldati vene hambaarsti ajakirjas, mille mõjufaktor oli 0,139. Selline madal arv võib olla seletatav asjaoluga, et hambaravi on üsna kitsas ala, kus määratlus ei saa olla kõrge. Aga ajakirja pealkirja kõrval ei ole isegi tähistatud "peer-review". Kui ajakiri on väga spetsialiseerunud, ei tähenda see seda, et artikleid ei tohiks enne avaldamist läbi vaadata, mitte mitte kirjastajad, vaid professionaalsete ekspertide kolleegium. Olukord on sarnane ajakirjas Therapeutic Archive, mille mõjufaktor on siiski palju suurem ja ulatub kokku 0,693 tsitaati artikli kohta.

Ajakirjas "Viroloogia küsimused", mis avaldas ka ühe ravimi saidile postitatud artiklist, on mõjufaktor 0,415. Kuigi ajakiri on läbi vaadatud, avaldas ta ka artikli, mis käsitleb Ingavirini ebatõhusust rakkude mittetoksilistes kontsentratsioonides (vähemalt, nagu on teatatud mitmetest allikatest, artikli täielik tekst „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. ja teised. “A (H1N1) sigade viirusega sarnase esimese tüve A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1) eraldamine ja avastamine 05/24/2009) riikliku viiruste kogumisse (STB nr 2452, 24. mai 2009) esmakordselt Moskvas 21.05.2009 tuvastatud patsiendist, “Viroloogia küsimused, 2009, №5, lk 10-14”, ja abstraktselt Ingavi artiklid Rini ei mainita üldse).

Võib-olla sai üks suurima mõjuga ajakirju, kus avaldati artikkel Ingavirini kohta, ravimitest (Basel). Nüüd on tema mõjufaktor 5,30 - üsna vastuvõetav meditsiiniajakirja tasemel, kuid artikli avaldamise ajal (2011) oli see näitaja ainult 1,42.

"Mis, mida?", Või "Kaks koori"

Ravimi toimeaine on tähistatud kui 2- (imidasool-4-üül) etaanamiid pentandioiin-1,5 hape. Ei ole selge, millist viiruse sihtvalku see molekul mõjutab. Paljud artiklid ei anna sellele küsimusele vastust.

Huvitav on märkida, et sama ainet samas vormis paigutasid algselt tootjad - firma "Valena Farm" - kahe erineva ravimina: Dicarbamin ja Ingavirin. Väärib märkimist, et dikarbamiini testiti algselt vähi ravina. Varsti pärast nende fondide müüki vabastamist kuulutati see ebaseaduslikuks vastavalt 12. aprilli 2010. aasta föderaalseadusele N 61-ФЗ „Ravimite ringlusest”. Dikarbamiini ja Ingavirini kirjelduste võrdlemine toob kaasa ka huvitavaid tulemusi. Sõltuvalt pakendist hakkab sama aine käituma erinevalt, näiteks „seda ei saa veres kindlaks määrata olemasolevate meetoditega”, või vastupidi, „see määratakse 10 minuti jooksul vereplasmas”, see kaitseb viirushaiguste eest, seejärel kemoteraapia (mõlemad ravimid kuuluvad viirusevastaste ja põletikuvastaste ravimite rühma). Dicarbamini litsents tühistati 2013. aastal.

Ingavirin vs. Arbidol: teine ​​liigas

Kuid tegelik (kuigi mitte üldse kangelaslik) eepos avaneb uimastite lahingus teise farmaatsiatööstuse titaaniga - Arbidol. Peaaegu kõigis artiklites, mis hindavad Ingavirini toimet gripihaigetele, rakkudele, loomadele ja viirustele katseklaasis, võrreldakse seda platseeboga ja juba tuntud ravimiga. Ja igas uuringus, mille viisid läbi Ingavirini arendanud eksperdid, võidab ta alati selles võitluses: ravim, mida nad ütlevad, on mõnikord vähem toksiline ja tõhusam. Kuid esemetes, kus Ingavirin tunnistatakse raku-ohututes kontsentratsioonides ebaefektiivseks, on see teiste ravimitega võrreldes halvem ja ei aita haiguste ennetamisel ning kus Arbidol on alati võitu, on autorid Arbidoli leiutajad ja tootjad. Muide, teaduslike ajakirjade tase, kus need artiklid avaldatakse, ei ole väga erinev. Sageli on need samad, nagu näiteks „Viroloogia küsimused”, mis on juba meie tähelepanu pälvinud. Ingavirini väga mürgine kontsentratsioon nendes ei erine vähem kui viis korda: vastavalt eespool nimetatud artiklitele, mis on avaldatud Arbidoli veebilehel, on see 200 μg / ml ja Ingavirini toetajate väljaanded näitavad esimesi märgatavaid hävitavaid muutusi kontsentratsioonis 1000 μg / ml. Mõned viited selle turvalisuse kohta esitatud väidetele vastupidised ei viita teaduslikule tööle, vaid otseselt juhendamisele (juhend peab siiski põhinema teadusuuringute tulemustel). Arbidoli toksilisuse vahemik sõltub tootest ka "ujukid" vahemikus 3 kuni 25 µg / ml.

Ingavirin ®: ülevaated

Ettevõtte ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia narkootikumide ja apteegikaupade kohta. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Ravimikiri sisaldab ravimite ja kaupade hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma LLC RLS-Patendi loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Paljud huvitavamad

© VENEMAA RAVIMITE REGISTREERIMINE ® Radar ®, 2000-2019.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele.

Ingavirin

◊ kollase värvi kapslid, suurus nr 2; kapsli kaanel on valge rõngas ja logo "I", mille kapslite sisu on graanulid ja valge või peaaegu valge värvusega pulber, kergesti hajutatavate konglomeraatide moodustumine on lubatud.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 60 mg, kartulitärklis - 23,72 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 1,47 mg, magneesiumstearaat - 1,47 mg.

Kapsli kesta koostis: titaandioksiid (E171) - 1%, kollane raudoksiid (E172) - 1%, želatiin - kuni 100%.

Logo logo: šellak, propüleenglükool (E1520), titaandioksiid (E172).

7 tükki - kontuurrakkude paketid (1) - pakendid.

Prekliinilistes ja kliinilistes uuringutes on tõestatud, et see on efektiivne A-tüüpi gripiviiruste (A / H1N1, sealhulgas sigade A / H1N1 pdm09, A / H3N2), A / H5N1) ja B-tüüpi, adenoviiruse, parainfluensuse viiruse vastu. hingamisteede süntsüütiline viirus; prekliinilistes uuringutes: koronaviirus, metapneumoviirus, enteroviirused, sealhulgas Coxsackie viirus ja rinoviirus.

See aitab kaasa viiruste kiiremale kõrvaldamisele, vähendades haiguse kestust, vähendades tüsistuste riski.

Toimemehhanism viiakse ellu nakatunud rakkude tasemel, kuna viirusvalgud pärsivad loomulikke immuunsustegureid. Eksperimentaalsetes uuringutes näidati eelkõige, et ravim Ingavirin suurendab esimese tüüpi IFNAR-i interferooniretseptori ekspressiooni epiteel- ja immunokompetentsete rakkude pinnal. Interferooniretseptorite tiheduse suurenemine suurendab rakkude tundlikkust endogeense interferooni signaalide suhtes. Protsessiga kaasneb STAT1 saatjavalgu aktiveerimine (fosforüülimine), mis edastab raku tuumale signaali viirusevastaste geenide esilekutsumiseks. On näidatud, et nakkuse tingimustes stimuleerib ravim viirusevastase efektorvalgu Moss tootmist, mis inhibeerib erinevate viiruste ribonukleoproteiinide intratsellulaarset transporti, aeglustades viiruse replikatsiooni protsessi.

Ravim põhjustab vere interferooni sisalduse suurenemist füsioloogilisele normile, stimuleerib ja normaliseerib vere leukotsüütide α-interferooni vähenenud tootmisvõimsust, stimuleerib leukotsüütide y-interferooni tootmisvõimsust. See põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab suure tapjaaktiivsusega NK-T-rakkude sisaldust viirusega nakatunud rakkude suhtes.

Põletikuvastane toime, mis on tingitud peamiste põletikueelsete tsütokiinide (kasvaja nekroosifaktor (TNF-a), interleukiinid (IL-1β ja IL-6)) tootmise pärssimisest, müeloperoksidaasi aktiivsuse vähenemisest.

Eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et kombineeritud kasutamine antibiootikumidega suurendab ravi efektiivsust bakteriaalse sepsise mudelis, sh. põhjustatud stafülokokki tüvedest.

Eksperimentaalsed toksikoloogilised uuringud näitavad madala toksilisuse taset ja ravimi suurt ohutusprofiili.

Soovitatavates annustes kasutamisel ei ole ravimi määramine vereplasmas olemasolevate tehnikate abil võimalik.

Eksperimentaalsetes uuringutes, kus kasutati radioaktiivset märgist, leiti, et ravim siseneb kiiresti seedetraktist veresse ja jaotub ühtlaselt siseorganitele.

Cmax veres, vereplasmas ja enamikus elundites saavutatakse 30 minutit pärast ravimi manustamist. Neerude, maksa ja kopsude AUC-väärtused ületavad veidi AUC-d (43,77 μg × h / g). Põrna, neerupealiste, lümfisõlmede ja tüümuse AUC-väärtused on allpool AUC-d. Ravimi keskmine retentsiooniaeg veres on 37,2 tundi.

Kursuse võtmisega 1 kord päevas koguneb see siseorganites ja kudedes. Samal ajal olid farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed omadused pärast iga ravimi süstimist identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire suurenemine pärast iga süstimist 0,5... 1 h pärast manustamist ja seejärel aeglane langus 24 tunnini.

Ei metaboliseeru organismis ja eritub muutumatul kujul.

Peamine eliminatsiooniprotsess toimub 24 tunni jooksul, selle aja jooksul kõrvaldatakse 80% võetud annusest. Esimesel 5 tunnil kuvatakse järgmistel tundidel 34,8% - 45,2%. Neist 77% eritub soolte kaudu ja 23% neerude kaudu.

A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, respiratoorne süntsüütiline infektsioon) ravi täiskasvanutel; A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel; A- ja B-gripi ning teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (adenoviirusinfektsioon, parainfluensus, hingamisteede süntsüütiline infektsioon) ravi.

Rasedus; imetamisperiood; laste vanus kuni 13 aastat; ülitundlikkus toimeaine suhtes.

Toas Annustamisskeem on individuaalne, sõltuvalt näidustustest, patsiendi vanusest ja kliinilisest olukorrast.

Halb: allergilised reaktsioonid.

Samaaegselt ei ole soovitatav võtta teisi viirusevastaseid ravimeid.

Ägeda mürgisuse parameetrite kohaselt kuulub see toimeaine neljanda toksilisuse klassi - "Madal toksilised ained" (LD määramisel)50 ägeda mürgisuse katsetes ei ole võimalik määrata ravimi surmavaid annuseid).

Vastunäidustatud kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ingavirin 60 mg, keegi andis lapsele?

Vennapoeg lõpetati, ta oli 5,5 ja ta oli kirjutatud alates 7. eluaastast.

Mobiilne rakendus "Happy Mama" 4.7 Rakenduses suhtlemine on palju mugavam!

Kuid on olemas juhised, kus see on kirjutatud

Vastunäidustused

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

ja üldiselt on see ravim tõestamata efektiivsusega.

On ravim, mille annus on väiksem kui 7 aastat.

Ennustamata tõhususe kohta ei ütle ma midagi suurt, vaidlusalust teemat.

Arvamused Ingavirinile

Vormivorm: kapslid

Ingavirini analoogid

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 7 rubla. Analoog odavam 449 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 7 rubla. Analoog odavam 449 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 38 rubla. Analoog odavam 418 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 39 rubla. Analoog odavam 417 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 39 rubla. Analoog odavam 417 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 45 rubla. Analoog odavam 411 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 60 rubla. Analoog odavam 396 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 74 rubla. Analoog odavam 382 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 74 rubla. Analoog odavam 382 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 83 rubla. Analoog odavam 373 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 88 rubla. Analoog odavam 368 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 91 rubla. Analoog odavam 365 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 120 rubla. Analoog odavam 336 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 122 rubla. Analoog odavam 334 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 123 rubla. Analoog odavam 333 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 124 rubla. Analoog odavam 332 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 128 rubla. Analoog odavam 328 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 131 rubla. Analoog odavam 325 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 138 rubla. Analoog odavam 318 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 147 rubla. Analoog odavam 309 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 149 rubla. Analoog odavam 307 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 152 rubla. Analoog odavam 304 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 155 rubla. Analoog odavam 301 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 157 rubla. Analoog odavam 299 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 159 rubla. Analoog odavam 297 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 161 rubla. Analoog odavam 295 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 169 rubla. Analoog odavam 287 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 174 rubla. Analoog odavam 282 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 191 rubla. Analoog odavam 265 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 191 rubla. Analoog odavam 265 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 199 rubla. Analoog odavam 257 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 215 rubla. Analoog odavam 241 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 245 rubla. Analoog odavam 211 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 245 rubla. Analoog odavam 211 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 260 rubla. Analoog odavam 196 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 276 rubla. Analoog odavam 180 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 292 rubla. Analoog odavam 164 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 296 rubla. Analoog odavam 160 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 311 rubla. Analoog odavam 145 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 325 rubla. Analoog odavam 131 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 329 rubla. Analoog odavam 127 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 390 rubla. Analoog odavam 66 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 432 rubla. Analoog odavam 24 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 482 rubla. Analoog on kallim 26 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 495 rubla. Analoog kallim 39 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 540 rubla. Analoog on 84 rubla kallim

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 550 rubla. Analoog kallim 94 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 667 rubla. Analoog kallim 211 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 682 rubla. Analoog rohkem 226 rubla võrra

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 707 rubla. Analoog kallim 251 rubla

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 983 rubla. Analoog on kallim 527 rubla juures

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 1180 rubla. Analoog kallim 724 rubla juures

Kooskõlas näidustustega

Hind alates 1519 rubla. Analoog kallim 1063 rubla võrra

Kasutusjuhend Ingavirinile

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või grupi nimi: imidasolüül-etaanamiidpentaanhape (imidasolüül-etaanamiid pentandioiinhape)

Annuse vorm:

Koosseis:

Üks kapsel sisaldab: Toimeaine: 2- (imidasool-4-üül) etaanamiid pentanidiin-1,5-hape - 30 või 90 mg. Abiained: laktoos (piimasuhkur), kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid (aerosil), magneesiumstearaat. Kõvad želatiinkapslid (titaandioksiid, želatiin). Kapsli kesta koostis: 30 mg annuse jaoks - titaandioksiid, geniaalne must värv (must teemant), patendinine värv (patent sinine), punakasvärv (ponce 4R), asorubiin, želatiin; 90 mg annuse jaoks - titaandioksiid, kinoliin-kollane asorubiin, karmiinpunane värv (Ponceau 4R), želatiin.

Kirjeldus:
Kapslid nr 1 - annuses 90 mg, punane, nr 2 - annuse 30 mg jaoks, sinine. Kapslite sisu on graanulid ja valge või valge kreemjas toon.

Farmakoterapeutiline grupp:

Viirusevastane aine. Põletikuvastane aine.

ATX-kood: [J05AX]. [L03].

Farmakodünaamika
Sellel on viirusevastane toime, see on efektiivne A- ja B-gripi viiruste, adenoviiruse infektsiooni vastu. In vitro ja in vivo katses pärsib see efektiivselt gripi A ja B viiruste, adenoviiruste paljunemist ja tsütopaatilist toimet. Viirusevastane toimemehhanism - viiruse paljunemise pärssimine tuumafaasi staadiumis, hilja sünteesitud NP-viiruse migratsioon tsütoplasmast tuuma. See mõjutab interferoonisüsteemi funktsionaalset aktiivsust: see põhjustab vere interferooni sisalduse suurenemise füsioloogilisele normile, stimuleerib ja normaliseerib vähenenud a-interferooni, vere leukotsüütide tootmisvõimsust, stimuleerib leukotsüütide y-interferooni tootmisvõimsust. See põhjustab tsütotoksiliste lümfotsüütide teket ja suurendab suure tapjaaktiivsusega NK-T-rakkude sisaldust viirus-transformeeritud rakkude vastu ja avaldab selget viirusevastast aktiivsust. Põletikuvastane toime, mis on tingitud peamiste põletikueelsete tsütokiinide tootmise pärssimisest, müoperoksidaasi aktiivsuse vähenemisest. Gripis esinev terapeutiline efektiivsus väljendub palavikuperioodi lühendamises, intoksikatsiooni vähenemises (peavalu, nõrkus, pearinglus), katarraalse nähtuse vähenemine, tüsistuste arvu vähenemine ja haiguse kestus tervikuna.

Farmakokineetika

Imemine ja jaotamine
Soovitatavates annustes ei ole ravimi määramine vereplasmas olemasolevate tehnikate abil võimalik. Radioaktiivset märgist kasutavas eksperimendis leiti, et ravim siseneb kiiresti seedetraktist veresse. Siseorganitele jaotatud ühtlaselt. Maksimaalne kontsentratsioon veres, vereplasmas ja enamikus elunditest saavutatakse 30 minutit pärast ravimi manustamist. Neerude, maksa ja kopsude AUC-väärtused (pindala farmakokineetilise kontsentratsiooni ja aja kõvera alusel) ületavad veidi AUC väärtust (43,77 µg.h / g). Asiini AUC põrnale, neerupealistele, lümfisõlmedele ja tüümustule alla vere AUC. MRT (keskmine ravimi retentsiooniaeg) veres - 37,2 tundi. Ravimi 5-päevase suukaudse manustamise käigus üks kord päevas koguneb siseorganid ja -kuded. Samal ajal olid farmakokineetiliste kõverate kvalitatiivsed omadused pärast iga ravimi manustamist identsed: ravimi kontsentratsiooni kiire suurenemine pärast iga manustamist ja seejärel aeglane langus 24 tunni pärast.

Metabolism
Ravim ei metaboliseeru organismis ja eritub muutumatul kujul.

Eemaldamine
Peamine eliminatsiooni protsess toimub 24 tunni jooksul. Selle aja jooksul elimineeritakse 80% manustatud annusest: 34,8% elimineeritakse ajavahemikus 0 kuni 5 tundi ja 45,2% ajavahemikus 5 kuni 24 tundi. Neist 77% eritub soolte kaudu ja 23% neerude kaudu.

Näidustused

Vastunäidustused

Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes. Rasedus Laste vanus kuni 18 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi kasutamist raseduse ajal ei ole uuritud. Ravimi kasutamist imetamise ajal ei ole uuritud, seetõttu tuleb vajadusel ravimi kasutamine imetamise ajal lõpetada rinnaga toitmine.

Annustamine ja manustamine

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Erijuhised

Vormivorm

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg

Apteekide müügitingimused

Ülevaataja: Olga Nikolaevna (positiivne ülevaade)